정우불환금정기산연조엑스(단미엑스혼합제)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 플라스틱용기(PET)에 든 특이한 맛과 냄새를 지닌 갈색의 연조엑스
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2017-05-29
품목기준코드 201702657
표준코드 8806942049907, 8806942049914, 8806942049921

원료약품 및 분량

유효성분 : 곽향연조엑스(3.0∼3.7→1), 반하연조엑스(1.9~2.4→1) , 생강연조엑스(6.1~7.4→1), 후박연조엑스(5.6∼6.8→1), 대추연조엑스(1.2~1.4→1), 감초연조엑스(2.3~2.8→1), 진피연조엑스(1.9∼2.3→1), 창출연조엑스(1.5∼1.8→1)

총량 : 1회 용량(1포, 9.0g) 중|성분명 : 창출연조엑스(1.5∼1.8→1)|분량 : 1.505|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 0.600g, 창출로서 2.50g

총량 : 1회 용량(1포, 9.0g) 중|성분명 : 후박연조엑스(5.6∼6.8→1)|분량 : 0.204|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 0.063g, 후박으로서 1.25g

총량 : 1회 용량(1포, 9.0g) 중|성분명 : 진피연조엑스(1.9∼2.3→1)|분량 : 0.604|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 0.250g, 진피로서 1.25g

총량 : 1회 용량(1포, 9.0g) 중|성분명 : 곽향연조엑스(3.0∼3.7→1)|분량 : 0.376|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 0.120g, 곽향으로서 1.25g

총량 : 1회 용량(1포, 9.0g) 중|성분명 : 반하연조엑스(1.9~2.4→1) |분량 : 0.588|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 0.191g, 반하로서 1.25g

총량 : 1회 용량(1포, 9.0g) 중|성분명 : 감초연조엑스(2.3~2.8→1)|분량 : 0.488|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 0.211g, 감초로서 1.25g

총량 : 1회 용량(1포, 9.0g) 중|성분명 : 생강연조엑스(6.1~7.4→1)|분량 : 0.075|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 0.018g, 생강으로서 0.50g

총량 : 1회 용량(1포, 9.0g) 중|성분명 : 대추연조엑스(1.2~1.4→1)|분량 : 0.518|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 환산한 건조물로서 0.244g, 대추로서 0.67g

첨가제 : 고과당55, 벤조산나트륨, 백당, 사과엣센스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 정제수

한방건강보험용

한방건강보험용

1. 다음 환자에게 투여하지 말 것.

허약하여 열이 있고 기운이 없고 허약한 자, 몸에 열이 있는 자, 몸이 허약하여 마른 기침을 하는 자, 염증성 열이 있는 자, 음허 화왕위열에 의한 구토

2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것 : 소아영양장애, 담열자

3. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자(노인)

2) 심장 또는 신장(콩팥)에 장애가 있는 환자

3) 부종(부기)이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제(이 약)의 복용에 의해 요량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g이상인 제제는 장기연용(계속 복용)할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임, 쌓임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.

3) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

5. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용(함께 복용(사용))시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

6. 부작용

1) 글리시리진산으로서 1일 최대량 40mg 이상을 함유하는 제제는 장기연용(계속 복용(사용))시 저칼륨혈증 혈압상승, 나트륨체액의 저류(고임, 쌓임), 부종(부기), 체중증가 등 위알도스테론증 유사증상이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용할 것.

2) 구갈(목마름), 혀의 구부러짐 등 외부작용이 나타날 수 있음.

7. 적용상의 주의사항 : 반하와 오두는 배합하지 않는 것이 좋다.

8. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아) 보관한다.(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.)

2) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 13,955
2017 32,354