베노시아정(센텔라정량추출물)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연두색의 원형 필름코팅정
업체명
위탁제조업체 (주)한국파비스제약
전문/일반 일반의약품
허가일 2017-05-29
품목기준코드 201702644
표준코드 8806445024005, 8806445024012, 8806445024029

원료약품 및 분량

유효성분 : 센텔라정량추출물

총량 : 이 약1정(230.22mg) 중|성분명 : 센텔라정량추출물|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 아시아티코시드로서 12.0mg, 총게닌으로서 18.0mg|비고 :

첨가제 : 전호화전분, 전분글리콜산나트륨, 황색203호 알루미늄레이크, 오파드라이 흰색 (85F18422), 미결정셀룰로오스, 청색1호알루미늄레이크, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성이산화규소

정맥질환 : 정맥, 림프 부전과 관련된 증상의 개선(하지둔중감, 통증, 하지불온증상)

성인 : 1일 1~2정, 식사와 함께 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 임산부, 수유부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 임신할 계획이 있는 여성

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

다른 의약품을 복용하고 있을 경우

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 드물게 구토, 식욕부진 등이 나타날 경우

2) 드물게 알러지 반응이 나타날 경우

3) 드물게 가려움과 광과민반응(햇볕에 의한 피부 민감성이 높아져 발적, 발진 발생)이 나타날 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 권장 복용량 이상 복용하지 말 것

2) 단기간만 사용할 것. 질환이 재발하거나, 최근에 증상의 변화를 인지한 경우 의사 또는 약사와 상의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

3) 포장지에 표기된 사용기간이 지난 후에는 사용하지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60정(10정/PTPx6), 120정(10정/PTPx12)
보험약가