알리코알리벤돌정(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색의 원형 필름코팅정제
업체명
위탁제조업체 (주)넥스팜코리아
전문/일반 전문의약품
허가일 2016-10-20
품목기준코드 201606201
표준코드 8806560043400, 8806560043417

원료약품 및 분량

유효성분 : 알리벤돌

총량 : 1정(218.0mg) 중|성분명 : 알리벤돌|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 적색3호, 산화티탄, 히프로멜로오스2910, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스102, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 주효능 효과

소화불량, 구역, 구토, 변비 등의 증상치료

용법용량

성인: 알리벤돌로서 1일 300-400mg을 3-4회 분할하여 식전 및 취침 시 경구투여 한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 일반적 주의

1) 다른 약물을 투여하고 있는 경우에는 투여하기 전에 약사 또는 의사와 상의 한다.

2) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 미만의 영.유아에게 경구투여하지 않는다.

3. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정(10정/PTP×10)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 7,984
2016 8,325