제일엠지주(황산마그네슘수화물)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색 앰플 내의 무색액제
업체명
위탁제조업체 대한뉴팜(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 2016-10-06
품목기준코드 201605919
표준코드 8806454047507, 8806454047514, 8806454047521

원료약품 및 분량

유효성분 : 황산마그네슘수화물

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 황산마그네슘수화물|분량 : 0.1|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 주사용수

경련, 자간, 전해질보급(저마그네슘혈증), 자궁경직(분만촉진)

성인 : 황산마그네슘으로서 1~5g을 근육 또는 천천히 정맥주사한다. 전해질보급을 위해서는 1일 2~4g을 수회 분할하여 근육 또는 매우 천천히 정맥주사하고 혈중 마그네슘농도가 정상으로 될 때까지 계속한다. 0.5M 전해질 보급액의 전해질 보정용으로서 채내의 수분, 전해질의 손실량에 따라 전해질 보급액에 첨가하여 사용한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 신기능장애 환자

2) 혼수 환자

3) 고마그네슘혈증 환자

4) 방실차단 환자

5) 근무력증 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 장내기생충질환의 소아

2) 심질환 환자

4. 이상반응

1) 순환기계: 전도장애, 서맥 등이 나타날 수 있다.

2) 대량투여에 의해 마그네슘중독을 일으켜 열감, 갈증, 혈압저하, 중추신경억제, 심박동수억제, 호흡마비 등이 나타날 수 있다. 해독에는 칼슘제를 정맥주사한다.

3) 기타: 말초혈관확장이 나타날 수 있다.

5. 상호작용

1) 바르비탈산염, 마약 및 기타 최면약(또는 전신마취제)과 병용투여시 중추신경억제효과를 증강시킬 수 있으므로 이들 약물의 용량을 신중히 조절한다.

2) 이 약과 철, 테트라사이클린, 불화나트륨의 병용투여시 염 또는 복합체 형성으로 인하여 이들 약물의 흡수가 감소될 수 있다.

3) 이소니아짓, 클로르프로마진, 디곡신과 병용투여시 약물의 흡수에 변화가 나타날 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

마그네슘이온은 쉽게 태반을 통과 하므로 드물게 신생아에서 고마그네슘혈증이 나타날 수 있다.

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여속도를 천천히 하고 감량하는 등 신중히 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 정맥주사 단독투여시에는 10%이하의 농도로 천천히 주사한다.

2) 이 약의 수용액과 설파제, 알칼리탄산염·탄산수소염, 주석산염, 가용성 인산염, 브롬화칼륨, 브로화암모늄 등을 함유하는 제제와 혼합시 침전이 형성될 수 있으므로 혼합을 피한다.

3) 전해질 보정용으로 사용할 경우에는 반드시 희석하여 사용하고 인산염을 함유하는 제제와 배합시 침전을 형성할 수 있으므로 주의한다. 또한 감염을 고려하여 환자의 피부 및 기구를 소독하고 개봉후 즉시 사용하며 남은 액은 재사용하지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5mL/앰플 x 25앰플
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 44,850