티로피드정(티로프라미드염산염)
기본정보
성상 | 흰색 원형의 필름코팅정제 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | 한국휴텍스제약(주) |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2016-01-14 |
품목기준코드 | 201600251 |
표준코드 | 8806460041001, 8806460041018, 8806460041025 |
기타식별표시 | 장축크기 : 7.4mm 단축크기 : 7.4mm 두께 : 4.3mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 티로프라미드염산염
총량 : 1정(149mg) 중|성분명 : 티로프라미드염산염|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 산화티탄, 옥수수전분, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 프로필렌글리콜, 카르나우바납, 히프로멜로오스
효능효과
1. 다음 질환에서의 급성 경련성 동통 : 간담도산통, 여러 원인에 의한 복부산통, 신장ㆍ요관의 산통
2. 다음 질환에서의 복부 경련 및 동통 : 위장관 이상운동증, 담석증, 담낭염, 수술 후 유착
용법용량
ㆍ 성인 : 염산티로프라미드로서 1회 100㎎ 1일 2-3회 경구투여한다.
ㆍ 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 외부 자극으로 인해 위장관이 협착된 환자
2) 거대 결장, 허탈 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 중증의 간부전 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
항콜린작용을 나타내지 않지만 녹내장 또는 전립선비대 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
1) 구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다.
2) 가려움, 홍반 등의 알레르기증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4. 상호작용
혈압강하약물을 투여받는 환자에게 이 약을 고용량 투여할 경우에는 혈압강하효과가 상승될 수 있으므로 주의한다.
5. 임부에 대한 투여
동물실험에서 임부나 태아에 대한 이상반응을 나타내지는 않았으나 임부에의 사용은 필요성이 인정되는 경우로 제한하고 의사의 감독하에 투여한다.
6. 보관 및 취급상의 주의사항.
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 30정/병, 500정/병 |
보험약가 | 646004100 ( 135원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 144,264 |
2016 | 72,508 |
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