아로나민씨플러스미니정

아로나민씨플러스미니정 낱알이미지
  • 아로나민씨플러스미니정 낱알이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 노란색의 타원형 필름코팅정
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2015-02-25
품목기준코드 201500972
표준코드 8806429054301, 8806429054318, 8806429054325
기타식별표시 장축크기 : 14.5mm 단축크기 : 6.5mm 두께 : 6.8mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴산, 시아노코발라민1000배산, 피리독신염산염, 산화아연, 니코틴산아미드, 푸마르산철, 판토텐산칼슘, 비오틴, 토코페롤아세테이트 2배산, 푸르설티아민염산염, 리보플라빈부티레이트, 셀레늄함유건조효모, 아스코르브산

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 푸르설티아민염산염|분량 : 13.643|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민(으)로서 3 마이크로그램|비고 :

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 아스코르브산|분량 : 309.28|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산(으)로서 300 밀리그램|비고 : 직타용

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 토코페롤아세테이트(으)로서 10 아이.유|비고 :

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 폴산|분량 : 0.125|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 비오틴|분량 : 0.01125|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 푸마르산철|분량 : 6.75|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철(으)로서 2.2 밀리그램|비고 :

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 산화아연|분량 : 4.665|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연(으)로서 3.75 밀리그램|비고 :

총량 : 1정(523.4 밀리그램) 중-|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 23.15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 셀레늄(으)로서 12.5 마이크로그램|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 포비돈, 폴라크릴린칼륨, 오파드라이흰색(OY-S-7223), 오파드라이노란색(80W42062), 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성이산화규소, 오파글로스 클리어 (97W19196)

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

○ 다음경우의 비타민 B1, B2, B6, C, E의 보급

- 육체피로

- 임신 ㆍ 수유기

- 병중 ㆍ 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다.

* 비타민B1: ㆍ 다음 증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등),

ㆍ 각기, ㆍ 눈의 피로

* 비타민C: ㆍ 햇빛 ㆍ 피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화,

ㆍ 잇몸출혈 ㆍ 비출혈(코피) 예방

○ 아연의 보급

만 12세 이상 어린이 및 성인 : 1회 4정을 1일 1회 또는 1회 2정씩 1일 2회 식후 복용

1) 경고

(1) 철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

(1) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(2) 만 12개월 미만의 젖먹이

(3) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

(4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

4) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

(2) 레보도파

5) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

(4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자

(5) 심장 ㆍ 순환기계기능 장애 환자

(6) 신장장애 환자

(7) 저단백혈증 환자

(8) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

6) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부팽만감, 두드러기, 가려움, 광선과민반응, 복부ㆍ위통증, 경련, 열, 혼수, 피부염, 땀 ㆍ 호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

(5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

(7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

(8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

(10) 우발적으로 과량복용 한 경우

(11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

7) 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킬 것.

(2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

(3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

8) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃) 보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 120정/상자[(12정/피티피×10)]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 185,769
2017 189,246
2016 106,797
2015 806,063