경진오적산환

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 어두운 갈색의 환제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2015-01-05
품목기준코드 201500028
표준코드 8806604022903, 8806604022910, 8806604022927, 8806604022934

원료약품 및 분량

유효성분 : 당귀, 계지, 진피, 창출, 마황, 복령, 백지, 작약, 반하, 후박, 대추, 감초, 길경, 지실, 건강, 향부자, 천궁

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 복령|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 창출|분량 : 66.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 진피|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 반하|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 당귀|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 작약|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 천궁|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 후박|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 백지|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 지실|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 길경|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 계지|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 마황|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 대추|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 감초|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 향부자|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (140mg) 중|성분명 : 건강|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 이상으로부터추출한 수침건조엑스 91.5mg

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

만성이면서 증상이 심하지 않는 다음 증상 : 위장염, 허리통증, 신경통, 관절통, 월경통, 두통, 냉증, 갱년기장애, 감기

보통 성인 1회 20환을 1일 3회 식전 또는 식간(식사 때와 식사 때 사이)에 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당분해효수 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 고혈압 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)

2) 심장애 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)

3) 신장애(신장장애) 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)

4) 부종(부기) 환자

5) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임) 하는 등 주의할 것.)

6) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

7) 병후의 쇠약기, 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응 이 쉽게 나타나고 그 증 상이 악화될 수 있다.)

8) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)

9) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

10) 땀이 많이 나는 환자(땀 과다, 전신무력감 등이 나타날 수 있다.)

11) 중증(심한 증상) 신장애(신장장애) 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)

12) 배뇨(소변을 눔)장애 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)

13) 갑상선기능항진증 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)

14) 당뇨병 환자(마황(에페드린 류)에 의해 글리코겐의 분해가 촉진 되어 혈당이 상 승할 수 있다.)

15) 체력이 허약한 환자(탈력, 피로 등을 일으킬 수 있다.)

16) 수유부, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

17) 지금까지 약에 의한 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자

18) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다.))

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음 의 증상이 나타난 경우

(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이 상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)

(2) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타날 수 있으 므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.

(3) 피부 : 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등

(4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등

(5) 자율신경계 : 불면, 땀 과다, 빠른맥, 소변을 자주 봄, 두근거림, 전신무력감, 정 신흥분 등

(6) 비뇨기계 : 배뇨(소변을 눔)장애

2) 1개월(감기에 복용하는 경우 1주)정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경 우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

2) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

3) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제 (푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용 (함께 복용)시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나 타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.

4) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5) 마황 또는 에페드린 함유제제, MAO억제제, 갑상선제제(티록신, 리오치오닌), 카테 콜아민제제(에피네프린, 이소프레날린), 크산탄계제제(테오필린, 디프로필린)와 병 용(함께 복용)시 불면, 땀 과다, 빠른맥 소변을 자주 봄, 두근거림, 전신무력감, 정 신흥분 등의 증상이 나타나기 쉬우므로 감량(줄임)하는 등 신중히 복용할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관 할 것.(사용 후 반드시 밀폐 보관 할 것.)

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용) 에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 300포/상자[1포(2.8g)×300포×1]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 1,210
2015 19,960