토레스엠정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 장방형 장용성 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2014-08-22
품목기준코드 201403908
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-10-30
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 시메티콘, 판크레아틴, 브로멜라인, 데히드로콜산

총량 : 1정(560.0mg) 중|성분명 : 판크레아틴|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 전분당화력 84단위 이상, 단백소화력 840단위 이상, 지방소화력 28.8단위 이상|비고 :

총량 : 1정(560.0mg) 중|성분명 : 브로멜라인|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 단백소화력 1065단위 이상|비고 :

총량 : 1정(560.0mg) 중|성분명 : 데히드로콜산|분량 : 34.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(560.0mg) 중|성분명 : 시메티콘|분량 : 12.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 오파드라이03B28796화이트, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 크로스카르멜로오스나트륨, 콜로이드성이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스, 아크릴이즈 93O41049(녹색)

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

1회 1~2정씩 1일 3회 식후에 복용

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 만 7세 이하의 어린이

(2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

(2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

(2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

5) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 201403908 제품명 토레스엠정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 100정/병, 300정/병
보험약가