시미도나정(서양승마60%에탄올건조엑스(4.5-8.5→1)·포비돈혼합물(3:1))

시미도나정(서양승마60%에탄올건조엑스(4.5-8.5→1)·포비돈혼합물(3:1)) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 노란색의 양면이 볼록한 원형 정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2014-05-07
품목기준코드 201402137
표준코드 8806433067700, 8806433067717
기타식별표시 식별표시 : CK020294 장축크기 : 8mm 단축크기 : 8mm 두께 : 3mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 서양승마60%에탄올건조엑스(4.5~8.5→1)포비돈혼합물(3:1)

총량 : 1정 (180 밀리그램) 중|성분명 : 서양승마60%에탄올건조엑스(4.5~8.5→1)포비돈혼합물(3:1)|분량 : 17.35|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 서양승마60%에탄올건조엑스(4.5-8.5→1)로서 13 밀리그램|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 크로스카르멜로오스나트륨, 콜로이드성이산화규소, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

갱년기의 다음 증상의 개선

- 홍조, 발한, 수면장애, 신경과민증, 우울증

용법용량

1일 1회 1정을 씹지 않고 물과 함께 복용한다.

이 약은 음식물과 상관없이 투여할 수 있으며, 매일 같은 시간에 복용하는 것을 권장한다.

효과는 즉각적이지 않으므로 최소 6주 이상 복용하는 것을 권장한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응을 나타내는 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

3) 간질환(간염, 황달 또는 간경변) 병력이 있거나 현재 간질환이 있는 환자

4) 콩팥 질환 병력이 있거나 현재 콩팥 질환이 있는 환자

5) 에스트로겐 의존성 종양 병력이 있거나 현재 에스트로겐 의존성 종양이 있는 환자

6) 이 약은 젖당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 젖당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 만성 월경 장애 병력이 있는 환자

2) 에스트로겐을 복용 중인 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 드물게 위·창자 장애, 피부 알레르기 반응, 얼굴 부기, 말초 부기, 급격한 체중 변화가 있을 때

2) 간질환으로 의심되는 증상(황달, 진한 뇨, 배부분 통증, 구역, 식욕감퇴, 피로, 대변변색)이 있을 때

3) 부정자궁출혈, 가슴통증이 있을 때

4. 기타 이 약의 복용(사용) 시 주의할 사항

1) 의사와 상담 없이 6개월 이상 복용하지 말 것

2) 과량 복용 시 의사 또는 약사와 상담할 것

3) 복용을 잊었을 경우, 문제가 되지 않으니 정해진 시간에 복용을 계속할 것

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60정(10정/PTP×6), 120정((10정/PTP×6)×2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 846,090
2017 850,360
2016 859,705
2015 861,070
2014 1,142,540