프리텐스현탁액(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 레몬향이 나는 흰색의 현탁액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2013-06-28
품목기준코드 201307921
표준코드 8806582025309, 8806582025316, 8806582025323

원료약품 및 분량

유효성분 : 시메티콘 유제, 수산화마그네슘, 수산화알루미늄겔

총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 수산화알루미늄겔|분량 : 15.152|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : 산화알루미늄으로서 2.0g|비고 :

총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 4.002|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 시메티콘 유제|분량 : 1.333|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : 시메치콘으로서 0.40g|비고 : 30%

첨가제 : 레몬향, D-소르비톨액, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 박하향, 미결정셀룰로오스·카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 파라옥시벤조산프로필, 카라기난, 히프로멜로오스

효능효과

위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림. 가스제거

용법용량

성인 1회 10-20ml 1일 4회 식간 및 취침시에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

투석요법을 받고 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신부전 환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 의사의 처방없이 1일 120ml 이상 투여하지 않는다.

4) 장기연용(계속 복용)을 하지 않는다.

5) 신장(콩팥)병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

4. 상호작용

테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용(함께 복용)투여하지 않는다.

5. 소아에 대한 투여

이 약은 3개월 미만의 영아(갓난아기)에게는 투여하지 않는다.

또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아(갓난아기)에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(10mL) X 자사포장단위
보험약가