1.베스토브레스케어치약,2.베스토브레스덴탈치약,3.헬리덴티치약,4.닥터유프리미엄멀티케어치약

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 1~3.민트향이 나는 청색의 페이스트제 4. 짙은갈색의 페이스트제
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2013-05-23
품목기준코드 201307445
표준코드
분류코드 41400

원료약품 및 분량

유효성분 : 일플루오르인산나트륨, 이산화규소

총량 : 100그램중 - 2.베스토브레스덴탈치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 19.06|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램중 - 3.헬리덴티치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 19.06|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램중 - 4.닥터유프리미엄멀티케어치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 19.06|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램중 - 1.베스토브레스케어치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 19.06|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램중 - 4.닥터유프리미엄멀티케어치약|성분명 : 일플루오르인산나트륨|분량 : 0.46|단위 : 그램|성분정보 : 총 불소로서 605.26ppm임.|비고 :

총량 : 100그램중 - 2.베스토브레스덴탈치약|성분명 : 일플루오르인산나트륨|분량 : 0.46|단위 : 그램|성분정보 : 총 불소로서 605.26ppm임.|비고 :

총량 : 100그램중 - 3.헬리덴티치약|성분명 : 일플루오르인산나트륨|분량 : 0.46|단위 : 그램|성분정보 : 총 불소로서 605.26ppm임.|비고 :

총량 : 100그램중 - 1.베스토브레스케어치약|성분명 : 일플루오르인산나트륨|분량 : 0.46|단위 : 그램|성분정보 : 총 불소로서 605.26ppm임.|비고 :

첨가제 : 시트러스민트향HF-61927, 잔탄검, 코코일글루타민산나트륨, 카라멜색소, 조합향료(쿨링향이엠-16비017/에프), 소르빈산칼륨, 제올라이트, 파라옥시벤조산메틸, 라우릴황산나트륨, 아스코르브산, 비결정성소르비톨액(70%), 프로폴리스추출물, 청색1호, 폴리에틸렌글리콜400, 유칼리유, 오렌지향(EM-16A030), 제삼인산나트륨, 글리세린, 청색 1호, 녹차엑스, 민트향EM-2991, 소르비탄모노올레에이트, 구연산, 폴리에틸렌글리콜 1500, 젖산, 멘톨, 박하유, 자일리톨, 육계유, 사카린나트륨수화물, 라우라미도프로필베타인, 세신엑스, 벤조산나트륨, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 정제수, 토코페롤아세테이트

1) 이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다.

2) 구강 내를 청결히 유지한다.

3) 구강 내를 상쾌하게 한다.

4) 충치예방 구취를 제거한다.

5) 심미효과를 높인다.

6) 치태제거(안티프라그)

적당량을 칫솔에 묻혀 칫솔질에 의해 치아를 닦는다.

1. 이 치약의 불소함유량 605.26ppm임

2. 삼키지 않도록 주의하고, 사용 후에는 입안을 충분히 헹구어 낼 것.

3. 이 치약 사용으로 잇몸이나 입안이 상하는 등 이상이 발생하는 경우, 사용을 중지하고 의사 또는 치과의사와 상의할 것.

4. 만 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회 완두콩 크기 정도의 소량의 치약을 사용하고, 빨아 먹거나 삼키지 않도록 보호자의 지도 하에 사용할 것

5. 만 6세 이하의 어린이가 많은 양을 삼켰을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와 상의 할 것

6. 만 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-07-10 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2018-07-10 변경항목성상변경
순번3 변경일자2018-07-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2016-08-25 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2015-12-10 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2015-12-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2015-04-30 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자2015-04-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)