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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색의 원형 필름코팅정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2013-03-11
품목기준코드 201306123
표준코드 8806701033703, 8806701033710
기타식별표시 장축크기 : 8mm 단축크기 : 8mm 두께 : 3.6mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 디멘히드리네이트, 카페인무수물

총량 : 1정 (200mg) 중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (200mg) 중|성분명 : 디멘히드리네이트|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 이스프레이 분홍색(GMIEKR14C), 이산화규소, 전분 글리콘산나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

멀미에 의한 어지러움ㆍ구토ㆍ두통의 예방 및 완화

용법용량

멀미의 예방에는 승차 30분에서 1시간 전에 연령에 따라 다음과 같이 복용한다. 또 증상 발현시에 추가 복용할 경우에는 1회 복용량을 추가 복용하되 4시간 이상 간격을 두고 복용하고 1일 복용횟수는 3회를 한도로 한다.

만 15세이상 : 1정

만 11세이상 - 만 15세미만 : 2/3정

만 7세이상 - 만 11세미만 : 1/2정

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 수유부

2) 만 7세 이하의 어린이

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(Galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결 핍증(Lapp Lactase deficieny) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것

다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제 등

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4) 폐기종 혹은 만성 기관지염과 같은 호흡기 질환을 앓고 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약을 복용함으로써 발진 충혈되서 붉어짐, 가려움등이 나타날 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여할 것

3) 이 약을 복용함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의할 것

4) 이 약을 복용하는 동안 알코올 음료를 마시지 말 것

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 디멘히드리네이트 DUR유형 용량주의 제형필름코팅정 금기 및 주의내용 75밀리그램 비고 1일 최대용량: 디멘히드리네이트 75mg, 카페인무수물 90mg
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 300정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 85,965
2017 86,823
2016 85,866
2015 42,999
2013 127,941