위세당정
기본정보
성상 | 담황색의 정제 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2012-05-31 |
품목기준코드 | 201205256 |
표준코드 | 8806805004807, 8806805004814, 8806805004821, 8806805004838, 8806805004845 |
기타식별표시 | 장축크기 : 9.8mm 단축크기 : 9.8mm 두께 : 4.35mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 회향가루, 인삼가루, 규산알루민산마그네슘, L-멘톨, 스코폴리아엑스, 히드로탈시트, 건강가루, 감초가루, 황백가루, 정향가루, 침강탄산칼슘, 육계가루
총량 : 1정(약 380mg) 중|성분명 : 규산알루민산마그네슘|분량 : 81.7|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약 380mg) 중|성분명 : 히드로탈시트|분량 : 66.7|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약 380mg) 중|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 46.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약 380mg) 중|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 3.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약 380mg) 중|성분명 : 인삼가루|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약 380mg) 중|성분명 : 황백가루|분량 : 18.4|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약 380mg) 중|성분명 : 육계가루|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약 380mg) 중|성분명 : 정향가루|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약 380mg) 중|성분명 : 회향가루|분량 : 6.7|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약 380mg) 중|성분명 : 감초가루|분량 : 16.7|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약 380mg) 중|성분명 : 건강가루|분량 : 8.3|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(약 380mg) 중|성분명 : L-멘톨|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아린산마그네슘, 포비돈K30
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림
용법용량
만 15세 이상 소아 및 성인 : 1회 3정, 1일 3회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 투석요법을 받고 있는 환자
(2) 수유부(모유로 이행해서 젖먹이의 맥박이 빨라질 수 있다)
(3) 만 15세 미만 소아
(4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 위장진통ㆍ진경제
(2) 테트라사이클린계 항생제
3) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 사람
(2) 신장장애 환자
(3) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
(4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(5) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
4) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈 되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경우
(2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 경우
(3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
(4) 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우(저칼륨혈증의 결과로서 근육병증이 나타날 수 있다)(감초 함유 제제)
(5) 2주(건위제, 소화제 중 효모ㆍ생균제제 및 생약만으로 된 제제는 2주를 1개월로 바꿀 수 있다) 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 만 15세 미만 소아는 복용하지 말 것. 만 15세 이상 소아가 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여할 것.
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것
(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2019-07-05 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2019-07-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2012-12-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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