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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색의 원형 필름코팅정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2012-02-03
품목기준코드 201200717
표준코드 8806431034803, 8806431034810
기타식별표시 식별표시 : BX010138 장축크기 : 8.11mm 단축크기 : 8.11mm 두께 : 3.79mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 디멘히드리네이트, 카페인무수물

총량 : 이 약 1정 (207mg) 중|성분명 : 디멘히드리네이트|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정 (207mg) 중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 오파드라이 분홍(03Y64750), 히드록시프로필셀룰로오스

멀미에 의한 어지러움ㆍ구토ㆍ두통의 예방 및 완화

멀미의 예방에는 승차 30분에서 1시간 전에 연령에 따라 다음과 같이 복용한다. 또 증상 발현시에 추가 복용할 경우에는 1회 복용량을 추가 복용하되 4시간 이상 간격을 두고 복용하고 1일 복용횟수는 3회를 한도로 한다.

만 15세이상 : 1정

만 11세이상 - 만 15세미만 : 2/3정

만 7세이상 - 만 11세미만 : 1/2정

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 수유부

2) 만 7세 이하의 어린이

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것

1) 다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제 등

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4) 폐기종 혹은 만성 기관지염과 같은 호흡기 질환을 앓고 있는 환자

4. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여할 것

3) 이 약을 복용함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의할 것

4) 이 약을 복용하는 동안 알코올 음료를 마시지 말 것

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것

6. 다음 환자에는 신중히 투여할것

이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 디멘히드리네이트 DUR유형 용량주의 제형필름코팅정 금기 및 주의내용 75밀리그램 비고 1일 최대용량: 디멘히드리네이트 75mg, 카페인무수물 90mg

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월 이내
재심사대상
RMP대상
포장정보 300정 / 병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 63,700
2017 21,166
2016 53,109
2015 42,509
2014 64,078

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-07-20 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2012-07-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2012-04-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2012-03-23 변경항목성상변경