펠빈플라스타(펠비낙)
기본정보
성상 | 투명 또는 반투명의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 박리지를 덮은 첩부제 |
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업체명 | |
위탁제조업체 | 아이큐어(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2012-01-09 |
품목기준코드 | 201200229 |
표준코드 | 8806845007004, 8806845007011 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 펠비낙
총량 : 1매(7.09*10.0 cm, 70 ㎠, 2.63 g)|성분명 : 펠비낙|분량 : 35.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 부직포, 지질박리지, L-멘톨, 고무계점착용액, 아크릴계점착용액, 소르비탄올리에이트
효능효과
다음 질환 및 증상의 진통ㆍ소염
1) 퇴행성관절염(골관절염)
2) 어깨관절주위염
3) 건ㆍ건초염, 건주위염
4) 상완골상과염(테니스 엘보우 등)
5) 근육통
6) 외상후의 종창ㆍ동통
용법용량
약면의 박리지를 떼어낸 후 1회 1매를 1일 2회 환부에 붙인다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약, 이 약 성분 및 기타의 펠비낙제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 천식(비스테로이드성 소염진 통제 등에 의한 천식 발작을 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식 발작을 일으킬 수 있다)
3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 대한 두드러기 또는 급성 비 염의 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)
3. 부작용
1) 때때로 가려움, 홍반, 발적, 피부염(발진, 습진), 접촉피부염, 드물게 자극감 또는 수포 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 사용을 중지한 다.
4. 일반적 주의
1) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
2) 피부감염증에 불현성화 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우 에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법 도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현에 유의한다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물의 생식실험 결과 임신 후반기에 이 약의 사용 시 다른 비스테로이드성 소염 제에서와 같은 난산 및 분만지연 등이 관찰되었다.
2) 임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있 을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 투여하지 않는다.
6. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).
7. 적용상의 주의
1) 손상피부 및 점막에 사용하지 않는다.
2) 습진 또는 발진 부위에 사용하지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10매/포 |
보험약가 |
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