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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 원형 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2011-08-08
품목기준코드 201105096
표준코드 8806440031701

원료약품 및 분량

유효성분 : 회향가루, 알디옥사, 합성히드로탈시트, 탄산마그네슘, 육계가루

총량 : 1정 당 1500mg|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 당 1500mg|성분명 : 알디옥사|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 당 1500mg|성분명 : 회향가루|분량 : 34|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 당 1500mg|성분명 : 육계가루|분량 : 134|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 당 1500mg|성분명 : 합성히드로탈시트|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 박하유, 스테아르산마그네슘, 자일리톨, 포비돈K30

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

만 15세 이상 소아 및 성인: 1회 1정, 1일 3회 씹어 먹거나 입안에서 녹여 복용한다. 복용 간격은 4시간 이상을 둔다(단, 만 15세 미만은 복용하지 않는다).

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 만 15세 미만 소아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신장애 환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면(습기가 적은) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사의 포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-07-05 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2019-07-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)