노트롬액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색투명한 액이 든 갈색의 앰플 주사제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2011-06-27
품목기준코드 201103947
표준코드 8806456040001, 8806456040018, 8806456040025

원료약품 및 분량

유효성분 : 시트르산나트륨수화물, 포도당일수화물, 시트르산

총량 : 1 밀리리터 중|성분명 : 시트르산|분량 : 7.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 밀리리터 중|성분명 : 시트르산나트륨수화물|분량 : 22.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 밀리리터 중|성분명 : 포도당일수화물|분량 : 24.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 주사용수

효능효과

(주사제)

저장혈액의 응고방지

용법용량

혈액 100mL당 15mL의 비율로 첨가하여 사용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애 환자(구연산 중독을 일으키기 쉽다)

2) 저온마취 환자(구연산 중독을 일으키기 쉽다)

2. 이상반응

1) 순환기계 : 구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 심기능 억제, 심전도 이상, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.

2) 근골격계 : 구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 테타니, 경련 등이 나타날 수 있다.

3) 감각기계 : 구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 감각이상이 나타날 수 있다.

4) 호흡기계 : 흉부불쾌감, 호흡곤란이 나타날 수 있다.

5) 소화기계 : 구역, 구토가 나타날 수 있다.

6) 기타 : 혈색소뇨, 오한, 전율, 발열, 어지러움, 대사성 알칼리증, 소아에는 녹갈색변, 빌리루빈뇨가 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 혈중 칼슘이온농도의 저하에 의한 구연산 중독(심기능 억제, 심전도 이상, 테타니 등)을 일으킬 수 있다. 이런 경우는 필요에 따라 글루콘산칼슘 등을 투여한다.

4. 적용상의 주의

1) 항응고제가 맑지 않으면 사용하지 않는다.

2) 채혈하는 동안 여러번 혈액과 항응고제를 섞어준다.

3) 수혈전 교차실험을 한다.

4) 수혈직전에 혈구를 균등하게 부유시킨다.

5) 수혈시 다른 약품을 첨가하지 않는다.

6) 수혈전에 혈액형을 확인하고 변색 또는 용혈 등 이상이 있을 때에는 사용하지 않는다.

7) 수혈셋트는 여과망이 있는 것을 사용한다.

8) 혈액저장용기에 상처를 입히지 않는다.

9) 혈액을 따뜻하게 해서 수혈하지 않는다.

5. 보관 및 취급상의 주의사항

저장혈액은 1～6℃에서 저장하고 저장온도 변화는 2℃ 이내로 한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 실온(1∼30℃)보관 저장혈액은 1~6℃ 냉암소에서 보존하며 혈액은 채혈일로부터 21일이내 유효
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 3ml/앰플x10앰플
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 49,098
2017 49,235
2016 24,535
2015 73,832
2014 46,502

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-12-04 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2016-11-08 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경