로이코소듐주5%(폴리네이트나트륨)
기본정보
성상 | 황색 투명액이 든 무색투명한 바이알 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2011-05-16 |
품목기준코드 | 201103168 |
표준코드 | 8806498053403, 8806498053410, 8806498053427, 8806498053434, 8806498061101, 8806498061118, 8806498061125, 8806498061132, 8806498064201, 8806498064218, 8806498064225 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 폴리네이트나트륨
총량 : 1 밀리리터 중|성분명 : 폴리네이트나트륨|분량 : 54.64|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 폴리네이트로서 50밀리그램
첨가제 : 수산화나트륨, 염화나트륨, 주사용수, 시트르산나트륨수화물, 염산
효능효과
1. 엽산대사길항제의 독성경감
2. 진행성대장암에서 5-Fluorouracil(5-FU)과의 병용투여
용법용량
1. 메토트렉세이트 통상요법
: 메토트렉세이트(엽산길항제)의 통상 투여량으로 이상반응이 발현되었을 경우, 폴리네이트로서 1회 6-12mg을 6시간마다 1일 4회 근육 주사한다. 또 메토트렉세이트를 과량투여한 경우에는 투여한 메토트렉세이트와 동량을 투여한다.
2. 메토트렉세이트ㆍ폴리네이트 구원요법
: 메토트렉세이트 투여 종료 후 3시간 후부터 폴리네이트로서 1회 15mg을 3시간마다 9회 정맥주사하고, 이후 6시간마다 8회 정맥주사 또는 근육주사한다. 메토트렉세이트에 의하는 것으로 생각되는 중증의 이상반응이 나타나는 경우에는 용량을 증가하고, 투여기간을 연장한다.
3. 진행성대장암에서의 5-Fluorouracil(5-FU)과의 병용투여
: 두가지 요법 중 선택한다.
1) 1일 폴리네이트로서 200mg/m²을 최소 3분 이상 천천히 정맥주사하고 계속해서 5-FU 370mg/m² 을 정맥 주사한다.
2) 1일 폴리네이트로서 20mg/m²를 정맥주사하고 계속해서 5-FU 425mg/m²를 정맥 주사한다. 위의 치료를 5일동안 계속하고, 이를 4주 간격으로 반복한다.
사용상의주의사항
1. 경고
1) 이 약은 비타민 B12의 결핍에 의한 악성빈혈과 다른 거대적혈모구빈혈치료에 부적당하다. 신경학적인 증상이 계속 진행되는 동안에도 혈액학적 차도가 일어날 수 있다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증인 환자
2) 임부 및 수유부(5-FU와의 병용투여에 한함)
3) 중증의 설사 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
임부 및 수유부(엽산길항제의 독성경감에 투여 시)
4. 이상반응
1) 과민증 : 아나필락시양 반응, 두드러기 등이 나타날 수 있다.
2) 투여부위 : 혈관통(정맥주사 시), 일과성 동통(근육주사 시)이 나타날 수 있다.
3) 발열이 나타날 수 있다.
4) 정신신경계 : 중추신경계장애(마비성장애, 흥분, 우울)이 나타날 수 있다.
5) 5-FU와 병용 시 복용배합에 따라 설사, 피부반응, 피부건조, 구내염, 결막염, 점막염, 약한 혈액독성, 백혈구감소증이 나타날 수 있다. 심한 설사가 있는 경우 5-FU의 감량을 고려한다.
5. 일반적 주의
1) 이 약은 화학요법제 사용에 경험이 있는 의사의 지시에 따라 메토트렉세이트와 함께 사용되어야 한다.
2) 엽산길항제의 과량투여의 치료에서 이 약은 가능한 즉시 투여되어야 한다. 메토트렉세이트 투여와 폴리네이트칼슘으로의 치료 사이의 시간간격이 증가될수록 독성경감에서 이 약의 유효성이 감소된다.
3) 이 약의 치료기간과 최적용량을 결정하기 위해 혈청 메토트렉세이트농도를 측정한다. 복수나 복막삼출증과 같은 제3의 공간에 액이 축적될 경우나 신부전, 비정상적 수화현상은 메토트렉세이트 배설지연의 원인이 될 수 있다. 그런 경우에는 고용량의 폴리네이트칼슘을 정맥주사로 투여한다.
4) 이 약은 메토트렉세이트와 같은 운반체계를 공유하므로 막운반감소로 인하여 메토트렉세이트에 내성인 경우 이 약에 대해서도 내성임을 의미한다. 환자가 이 약을 흡수할 수 없거나 구토의 가능성이 있으면 엽산저해재 투여 후 이 약의 비경구 투여가 바람직하다. 또한 경구사용 권장량보다 높은 용량은 정맥주사한다.
5) 특히 중추신경계종양에서 이 약의 반복투여로 이 약이 축적되어 메토트렉세이트의 항암효과를 약화시키므로 과량투여를 피한다.
6) 이 약은 DNA합성저해제(예 : 히드록시카바미드, 시타라빈, 메르캅토푸린, 치오구아닌)에 의한 큰적혈구증가증의 치료에는 사용하지 않는다.
7) 이 약은 메토트렉세이트에 의한 혈액독성외의 이상반응(예 : 신독성)에는 효력이 없다.
8) 이 약의 5-FU와의 병용시 임상검사
① 각 투여 전에 혈소판과 감별CBC를 실시한다. 처음 2회동안 주마다 반복하고 각회에 1회 WBC nadir이 예상되는 시점에 실시한다.
② 전해질과 간기능검사를 처음 3회 동안은 각 투여전에 실시하고 그 다음부터 2회에 한 번 투여전에 실시한다.
③ 5-FU의 용량은 이상반응의 심각성에 근거해 다음과 같이 변경한다.
<표 1>
설사 and/or 구내염 |
WBC/㎣ Nadir |
Platelets/㎣ Nadir |
5-Fluorouracil Dose |
Moderate |
1,000~1,900 |
25~75,000 |
20% 감소 |
Severe |
<1,000 |
<25,000 |
30% 감소 |
만일 이상반응이 없으면 5-FU 용량은 10% 증가할 수 있다. 치료는 WBCs 4,000/㎣, 혈소판수 130,000/㎣가 될 때까지 연장되어야 한다. 만약 혈액치가 2주안에 이 수치에 도달하지 않으면 치료는 중단해야 한다. 각 치료코스 전에 신체검사, 필요에 따라 적절한 방사선 추적검사를 실시한다. 종양진행의 확실한 증거가 있으면 치료를 중단한다.
6. 상호작용
1) 이 약은 보조인자이므로 간대사증가로 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈의 혈장농도를 감소시켜 발작가능성이 있는 소아환자의 발작빈도를 증가시킬 수 있으므로, 이 약 고용량과 동시투여 중 또는 투여 후에는 혈장농도를 측정하여 용량을 조절한다.
2) 이 약은 5-FU의 효력과 이상반응을 증가시킨다.
3) 메토트렉세이트, 피리메타민 같은 엽산저해 항암제와 동시에 투여하는 경우 항암제의 효력이 감소되거나 완전히 중화된다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 이 약의 사람에 대한 생식연구가 시행된 바 없다. 랫트와 토끼에서 50배의 용량으로 태자독성을 나타내지는 않았으나 동물연구결과로부터 항상 사람에 대해 예측할 수는 없으므로, 임부에게는 유익성이 태아에 대한 위험의 가능성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 다만 5-FU와 병용시 임부에는 투여하지 않는다.
2) 이 약이 모유를 통해서 배설되는지는 알려져 있지 않다. 많은 약물이 모유로 배설되므로 수유부에게 투여하는 경우에는 주의한다. 다만 5-FU와 병용시 수유부에는 투여하지 않는다.
8. 고령자에 대한 투여
1) 대장암 환자의 치료에서 5-FU와 병용투여 시 고령의 허약환자는 심각한 위장관독성의 위험이 증가될 수 있으므로 특별히 주의한다.
2) 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 주의한다.
9. 적용상의 주의
1) 이 약은 경막내 투여하지 않는다.
10. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀봉용기, 냉장(2~8℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1바이알(4ml, 7ml) X 5 |
보험약가 | 649806111 ( 22079원-2018.02.01) ,( 31256원-2018.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 997,278 |
2017 | 592,569 |
2016 | 440,480 |
2015 | 285,879 |
2014 | 295,817 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2013-05-16 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번2 | 변경일자2012-12-11 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번3 | 변경일자2012-03-13 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번4 | 변경일자2011-12-08 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
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