프라맥스좌제

프라맥스좌제 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 포탄형 좌제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2011-05-06
품목기준코드 201103015
표준코드 8806473025203, 8806473025210, 8806473025227

원료약품 및 분량

유효성분 : 프라목신염산염, 황산아연수화물

총량 : 1좌제(1,090mg)중|성분명 : 프라목신염산염|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1좌제(1,090mg)중|성분명 : 황산아연수화물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 경질지방

효능효과

다음에 의한 통증과 불쾌감의 증상완화 : 내치질, 외치질, 항문염, 항문열창(찢긴상처), 치루(항문샛길), 항문수술

용법용량

1회 1개씩, 1일 2회 아침, 저녁 항문내에 삽입한다

사용상의주의사항

1. 다음의 환자에는 사용하지 말 것

1) 환부(질환부위)가 화농(곪음)되어 있는 환자

2) 이 약에 민감한 환자

2. 다음 환자는 사용전에 의사 또는 약사와 상담할 것

1) 지금까지 약에 의해 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 일이 있는 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 의사의 치료를 받고 있는 사람

4) 항문 출혈이 있는 사람

3. 부작용

1) 이 약의 사용에 의하여 발적(충혈되어 붉어짐), 부종(부기), 자극감 또는 화농(곪음) 등의 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것

2) 10일정도 사용하여도 증상의 개선이 나타나지 않을 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법용량을 지킬 것

2) 이 약이 무르게 된 경우에는 잠시 냉각시킨 후에 사용하며 또한 지나치게 경화된 경우에는 무르게 한 후 사용할 것

3) 이 약은 항문에만 사용하고 내복하지 말 것

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 좌제는 체온으로 녹기 쉽도록 제조되어 있기 때문에 직사광선이나 온도가 높은 곳을 피하여 서늘한 곳에 보관할 것

3) 오용(잘못 사용)을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 22℃이하 냉소보관
사용기간 제조일로부터36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10개/Sack
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 27,296
2017 42,348
2016 75,302
2015 33,689
2014 27,543

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-12-19 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2016-12-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2015-06-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)