속시쿨정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 장방형의 장용피를 한 연녹색 당의정이다.
업체명
위탁제조업체 보령제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2011-01-10
품목기준코드 201100113
표준코드 8806420027700, 8806420027717, 8806420027724

원료약품 및 분량

유효성분 : 헤미셀룰라제, 판크레아틴I, 우담즙엑스, 디메치콘

총량 : 1정(742mg)중|성분명 : 판크레아틴I|분량 : 175|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(742mg)중|성분명 : 우담즙엑스|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 콜린산으로서 11.25밀리그램|비고 :

총량 : 1정(742mg)중|성분명 : 디메치콘|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(742mg)중|성분명 : 헤미셀룰라제|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 백당, 글리세린지방산에스테르, 청색1호, 콜로이달실리콘디옥사이드, 아라비아고무, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 히프로멜로오스프탈레이트, 황색203호, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 산화마그네슘, 코포비돈, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인 1회 1-2정 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1)다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 일반적 주의

1)정해진 용법용량을 잘 지킨다.

2)2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 미만의 영ㆍ유아에게는 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1)소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2)직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3)오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 201100113 제품명 속시쿨정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정(10정/PTP포장)
보험약가