1.베르데프로폴치약,2.바이탈프로폴치약,3.화이트덴탈큐치약,4.화이트덴탈큐블랙치약,5.닥터프리가시그리처프리미엄치약

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 제1처방: 짙은 황색의 투명한 페이스트제 제2처방: 투명하고 엷은 노란색의 페이스트제 제3처방: 박하향이 나는 분홍색의 페이스트제 제4처방: 박하향이 나는 짙은 암갈색 또는 검정색의 페이스트제 제5처방: 흰색알갱이가 있는 반투명의 페이스트제
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2010-11-30
품목기준코드 201007280
표준코드
분류코드 41400

원료약품 및 분량

유효성분 : 이산화규소, 일불소인산나트륨

총량 : 100그램중 - 제2처방:바이탈프로폴치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 19.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램중 - 제4처방:화이트덴탈큐블랙치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 19.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램중 - 제1처방:베르데프로폴치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 19.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램중 - 제3처방:화이트덴탈큐치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 19.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램중 - 제5처방:닥터프리가시그리처프리미엄치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 19.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램중 - 제5처방:닥터프리가시그리처프리미엄치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.38|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 500ppm임.|비고 :

총량 : 100그램중 - 제4처방:화이트덴탈큐블랙치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.38|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 500ppm 임.|비고 :

총량 : 100그램중 - 제2처방:바이탈프로폴치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.38|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 500ppm 임.|비고 :

총량 : 100그램중 - 제1처방:베르데프로폴치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.38|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 500ppm 임|비고 :

총량 : 100그램중 - 제3처방:화이트덴탈큐치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.38|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 500ppm임.|비고 :

첨가제 : 적색3호, 고삼엑스, 세이지엑스, 제올라이트, 황색4호, 하이드록시아파타이트, 라우릴황산나트륨, 비결정성소르비톨액(70%), 청색1호, 효소처리스테비아, 멘톨, 박하유, 인삼엑스, 자일리톨, 소듐히아루로네이트, 사카린나트륨수화물, 라우라미도프로필베타인, 염화나트륨, 키토산, 잔탄검, 폴리에틸렌글리콜1500, 파라옥시벤조산메틸, 적색40호, 민트향(NF-0376), 스테비올배당체, 프로폴리스추출물, 알로에추출물, 글리세린, 녹차엑스, 허브민트향EM-17B096E, 감초엑스, 천궁엑스, 에탄올96%, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 정제수

1) 이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다.

2) 구강 내를 청결히 유지한다.

3) 구강 내를 상쾌하게 한다.

4) 충치예방 구취를 제거한다.

5) 심미효과를 높인다.

6) 치태제거(안티프라그)

적당량을 칫솔에 묻혀 칫솔질에 의해 치아를 닦는다.

1. 이 치약의 불소 함유량은 500ppm 임.

2. 만 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회당 완투콩 크기 정도의 소량의 치약을 사용하고, 빨아 먹거나, 삼키지 않도록 보호자의 지도하에 사용할 것.

3. 만 6세 이하의 어린이가 많은 양을 삼켰을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와 상의할 것.

4. 만 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터36개월이내
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-08-08 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2018-08-08 변경항목성상변경
순번3 변경일자2018-03-28 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2015-09-07 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2015-09-07 변경항목성상변경
순번6 변경일자2015-09-07 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자2015-09-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2014-08-14 변경항목제품명칭변경
순번9 변경일자2014-08-14 변경항목성상변경
순번10 변경일자2011-05-31 변경항목제품명칭변경
순번11 변경일자2010-12-22 변경항목제품명칭변경
순번12 변경일자2010-12-22 변경항목성상변경