멜라시스플러스정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색의 원형 필름코팅정
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2009-07-24
품목기준코드 200905869
표준코드
분류코드 47210

원료약품 및 분량

유효성분 : L-시스테인, 리보플라빈, 판토텐산칼슘, 푸르설티아민염산염, 제피아스코르브산

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : L-시스테인|분량 : 40|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 52.08|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아스코르브산으로서 50mg|비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 4|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 1|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 푸르설티아민염산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 탤크, 적색3호, 스테아르산마그네슘, 콜로이달실리콘디옥사이드, 황색5호, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 미결정셀룰로오스, 크로스카멜로오스나트륨, 히프로멜로오스

기미 ⋅ 주근깨의 완화

육체피로, 임신 ⋅ 수유기, 병중 ⋅ 병후의 체력저하시 비타민 B1, B2, 비타민C의 보급

14세 이상 소아 및 성인 : 1회 1정, 1일 3회 복용

(1) 다음 환자에는 투여하지 말것

1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

(2) 다음 경우에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨증에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

(3) 부작용

1) 이 제품의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. 구역, 구토, 설사, 묽은변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감,

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

(4) 일반적 주의

1) 정해진 용법 ⋅ 용량을 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

(5) 임부 ? 수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

3개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것

(6) 임상검사치에의 영향

1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(7) 저장상의주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오 ⋅ 남용을 피하고, 품질을 보호 ⋅ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관 (1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-02-09 변경항목성상변경
순번2 변경일자2015-02-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)