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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 주간용 : 흰색의 장방형 필름코팅정제 야간용 : 황색의 장방형 필름코팅정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-21
품목기준코드 200905793
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-01-01
표준코드 8806415015309

원료약품 및 분량

유효성분 : 아세트아미노펜, 페닐레프린염산염, 클로르페니라민말레산염, 슈도에페드린염산염

총량 : 이 약 1정(655mg)중 - 주간용|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(655mg)중 - 야간용|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(655mg)중 - 야간용|성분명 : 페닐레프린염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(655mg)중 - 주간용|성분명 : 슈도에페드린염산염|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(655mg)중 - 야간용|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(655mg)중 - 주간용|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 스테아르산마그네슘, 산화티탄, 히프로멜로오스 2910, 미결정셀룰로오스, 식약청인정타르색소, 폴리에틸렌글리콜6000, 전분글리콜산나트륨, 포비돈, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스

(정제)

감기의 제증상(콧물, 코막힘, 재채기, 인후통, 오한, 발열, 두통, 관절통, 근육통)의 완화

(주간용)

성인 및 12세 이상의 청소년 : 4 ∼ 6시간마다 1회 1 ∼ 2정씩 복용한다.

(야간용)

성인 및 12세 이상의 청소년 : 4시간마다 1회 1 ∼ 2정씩 복용한다.

주간용과 야간용을 합쳐서 1일 8정을 초과하여 복용하지 않는다.

본 제품은 주간용과 야간용이 따로 있는 제품이므로 혼용을 피하기 위하여 복용 시 주간용과 야간용을 분명히 확인하여 복용하여야 한다.

1. 경고

매일 세 잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의하여야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응(예, 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등)) 및 그 병력이 있는 사람

2) 이 약 및 이 약의 구성성분, 다른 해열진통제, 감기약 복용시 천식을 일으킨 적이 있는 사람

3) MAO억제제(항우울제, 항정신병제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 사람

4) 심한 고혈압이나 관상동맥질환 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것

1) 이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

2) 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 진해거담제, 다른 감기약, 해열진통제, 진정제, 항히스타민제를 함유하는 내복약(비염용 경구제, 멀미약, 알레르기용약)

(2) 고혈압 또는 저혈압 치료 의약품

(3) 페닐레프린염산염, 수도에페드린염산염, 살리실산염

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 영아 및 만 15세 미만의 어린이(구역이나 구토를 수반하는 행동의 변화가 있다면, 드물지만 심각한 질병인 레이증후군의 초기 증상일 수 있으므로 의사와 상의할 것.)

2) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 기관지천식, 알레르기성비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

3) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예, 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람

4) 간장질환, 신장질환, 심장질환, 갑상샘질환, 당뇨병, 고혈압, 위십이지장궤양, 녹내장(예, 눈의 통증, 눈이 침침함 등), 배뇨곤란 등이 있는 사람, 고령자, 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람

5) 12세 미만의 어린이

6) 속쓰림, 위부불쾌감 위통과 같은 위장문제가 지속 혹은 재발되거나 궤양, 출혈 문제를 가지고 있는 사람

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

8) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람(당뇨약, 통풍약, 관절염약, 항응고제, 스테로이드제 등 다른 약물을 투여 받고 있는 사람)

9) 다음과 같은 기침이 있는 사람

흡연, 천식, 만성 기관지염, 폐기종, 과도한 가래가 동반되는 기침, 1주 이상 지속 또는 재발되는 기침, 만성 기침, 발열·발진이나 지속적인 두통이 동반되는 기침

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

발진·발적, 가려움, 구역·구토, 식욕부진, 변비, 부종, 배뇨곤란, 목마름(지속적이거나 심한), 어지러움, 불안, 떨림, 불면, 두통, 쌕쌕거림, 천식, 노란색 또는 초록색의 가래

2) 이 약의 복용에 의해 드물게 아래의 중증 증상이 나타난 경우

(1) 쇼크(아나필락시스) : 복용후 바로 두드러기, 부종, 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백하고, 손발이 차고, 식은땀, 숨쉬기 곤란함 등이 나타날 수 있다.

(2) 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군) : 고열을 동반하고, 발진·발적, 화상과 같이 물집이 생기는 등의 심한 증상이 전신피부, 입이나 눈점막에 나타날 수 있다.

(3) 간기능장애 : 전신의 나른함, 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨) 등이 나타날 수 있다.

(4) 간질성폐렴 : 기침을 동반하고, 숨이 차고, 호흡곤란, 발열 등이 나타난다.

3) 수회(5 ∼ 6회) 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4) 이 약 복용 후, 5일 이상 통증이 지속되거나, 열이 3일 이상 지속되거나 악화되는 경우

5) 코막힘이 7일 이상 지속되거나 악화되는 경우

6) 드물게 혈소판감소증, 백혈구감소증, 범혈구감소증, 호중구감소증, 무과립구증이 나타난 경우

6. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 장기간 계속 복용하지 말 것.

3) 3개월미만의 영아에는 복용을 피하고 3개월 이상인 경우도 1세미만의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 복용시키지 않는 것이 좋다.

4) 복용시에는 음주하지 말 것.

5) 복용하는 동안 졸음이 오는 경우가 있으므로 자동차 운전 또는 기계류의 운전 조작을 피할 것.

6) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다.

알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

7) 과량투여 시의 처치 : 이 약의 과량투여 시 간독성을 유발할 수 있으므로 어떤 징후나 증상이 나타나지 않더라도 즉시 N-아세틸시스테인을 투여하여 치료할 것.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-30 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-01-30 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-01-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2014-06-13 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2014-06-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)