웰헤파연질캡슐(밀크시슬엑스)
기본정보
성상 | 황갈색의 내용물을 함유한 적갈색의 장방형 연질캡슐 |
---|---|
모양 | 타원형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | 동방에프티엘(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-07-21 |
품목기준코드 | 200905757 |
표준코드 | 8806473021809, 8806473021816 |
기타식별표시 | 장축크기 : 19.73mm 단축크기 : 9.14mm 두께 : 9.14mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 밀크시슬엑스
총량 : 1캡슐(1,150mg) 중|성분명 : 밀크시슬엑스|분량 : 350|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 실리마린으로서 196mg|비고 :
첨가제 : 콩기름, 적색3호, 청색1호, 팜유, 에틸바닐린, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 적색40호, 백납, 젤라틴, 정제수, 소르비톨액(비결정성)
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름
첨가제주의사항효능효과
다음 질환의 보조치료: 독성간질환, 만성간염, 간경변
용법용량
1일 1회, 1회 1캡슐
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 심한 담도(쓸개길) 폐쇄 환자
2) 이 약의 과민증 환자
3) 12세 이하의 소아
4) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
5) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사. 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 임신, 수유부
2) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 드물게 위통 또는 설사
2) 알레르기 반응
4. 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것
2) 황달의 경우에는 의사 또는 약사와 상의 할 것
3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우나 장기복용시에는 의사 또는 약사와 상의 할 것
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관할 것
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것
6. 일반적주의
지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 120캡슐/1BOX(60캡슐(10캡슐/PTP*6)*2) |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2016 | 53,676 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2016-11-10 | 변경항목성상변경 |
순번2 | 변경일자2016-11-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2015-10-16 | 변경항목성상변경 |
순번4 | 변경일자2015-04-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2014-05-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2013-03-21 | 변경항목제품명칭변경 |
순번7 | 변경일자2010-01-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
(주)씨트리의 주요제품 목록(50건)
라듀엣정5/20밀리그램
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라듀엣정5/10밀리그램
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2019.05.28
시암로핀정10밀리그램(암로디핀베실산염)
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트윈스텔정80/5밀리그램
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2019.04.28
트윈스텔정40/5밀리그램
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사포엔SR정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)
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2019.03.28
몬테롤정10밀리그램(몬테루카스트나트륨)
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몬테롤츄정4밀리그램(몬테루카스트나트륨)
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몬테롤츄정5밀리그램(몬테루카스트나트륨)
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씨트케어정5밀리그램(솔리페나신숙신산염)
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2019.02.07
씨트케어정10밀리그램(솔리페나신숙신산염)
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씨트리카캡슐150밀리그램(프레가발린)
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씨트리카캡슐75밀리그램(프레가발린)
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2019.02.04
레플로신정500밀리그램(레보플록사신수화물)
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2019.01.28
레플로신정250밀리그램(레보플록사신수화물)
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2019.01.28
라니돈정150밀리그램(라니티딘염산염)
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2019.01.28
레플로신정100밀리그램(레보플록사신수화물)
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2019.01.28
록시트론정(록시트로마이신)
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2019.01.28
케이나스틴정20밀리그램(에피나스틴염산염)
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2019.01.28
알레론정70밀리그램(알렌드론산나트륨삼수화물)
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2019.01.28
두타스테린정0.5밀리그램(두타스테리드)
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해슈펜에프정
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2019.01.09
씨옥트에이치알정(티옥트산)
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2019.00.29
씨트펜틴캡슐100밀리그램(가바펜틴)
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2019.00.24
씨트펜틴캡슐300밀리그램(가바펜틴)
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2019.00.24
트윈스텔정40/10밀리그램
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2019.00.23
씨트토린정10/20밀리그램
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2019.00.01
씨트토린정10/10밀리그램
일반의약품
2019.00.01
카르베타정25밀리그램(카르베딜롤)
일반의약품
2018.05.24
카르베타정12.5밀리그램(카르베딜롤)
일반의약품
2018.05.24
올메로핀에이치씨티정10/40/12.5밀리그램
일반의약품
2018.05.24
올메로핀에이치씨티정5/40/12.5밀리그램
일반의약품
2018.05.24
올메로핀에이치씨티정5/20/12.5밀리그램
일반의약품
2018.05.24
아슈펜정
일반의약품
2018.04.28
씨르텔미플러스정80/12.5밀리그램
일반의약품
2018.04.28
씨르텔미플러스정40/12.5밀리그램
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2018.04.30
미카펜정
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2018.04.14
씨르텔미정40밀리그램(텔미사르탄)
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2018.03.28
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2018.03.28
알테렌정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
일반의약품
2018.03.28
마이티셋세미정
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2018.03.28
티로파민정(티로프라미드염산염)
일반의약품
2018.03.12
테노포빌정(테노포비르디소프록실푸마르산염)
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2018.02.28
씨트페질정10밀리그램(도네페질염산염수화물)
일반의약품
2018.02.28
씨트페질정5밀리그램(도네페질염산염수화물)
일반의약품
2018.02.28
베스티온정(베포타스틴베실산염)
일반의약품
2018.02.28
니코펜스정1밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.02.28
니코펜스정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.02.28
씨르탄정160밀리그램(발사르탄)
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2018.02.15
팜클레어정250밀리그램(팜시클로비르)
일반의약품
2019.07.20