멜린바이탈연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미갈색의 내용물이 충진된 적갈색의 장방형 연질캡슐제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-17
품목기준코드 200905564
표준코드 8806805002704, 8806805002711, 8806805002728

원료약품 및 분량

유효성분 : 판토텐산 칼슘, 아스코르브산, L-시스틴

총량 : 1캡슐(1,660mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 500.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,660mg) 중|성분명 : 판토텐산 칼슘|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,660mg) 중|성분명 : L-시스틴|분량 : 120.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 팜유, 농글리세린, 콩기름, 에틸바닐린, 식약청인정타르색소, 레시틴, 호박산젤라틴, 산화티탄, 백납, D-소르비톨액

1) 햇볕 ㆍ 피부병 등에 의한 색소침착(기미 ㆍ 주근깨)의 완화

2) 잇몸출혈 ㆍ 비출혈 예방

3) 육체피로

4) 임신 ㆍ 수유기

5) 병증 ㆍ 병후의 체력 저하시

8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1캡슐, 1일 1회 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 3개월 미만의 영아

4) 신결석환자

5) 중증의 신부전환자

6) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

7) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것.)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자.

2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

3) 과수산뇨증환자(hyperroxaluria : 뇨증에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부, 수유부

5) 강심배당제를 투여중인 환자

6) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질제를 신중히 투여해야 하는 환자

3. 이상반응

1) 구토, 구역, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심장박동불규칙, 구역질, 구토, 피부발진증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

5. 임상검사치에의 영향

각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)