알레르진정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 적색의 삼각형 당의정
업체명
위탁제조업체 (주)한국파비스바이오텍
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-13
품목기준코드 200905285
표준코드 8806448039501

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르페니라민말레산염, 인진호탕건조엑스, dl-메틸에페드린염산염

총량 : 이 약 1정(440밀리그램) 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 4.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(440밀리그램) 중|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 12.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(440밀리그램) 중|성분명 : 인진호탕건조엑스|분량 : 53.3|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 디메칠에스쿠레틴으로서 0.133밀리그램, 게니포시드로서 2.398밀리그램|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탈 크, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 백당, 디아세틸모노글리세라이드, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 식약청인정타르색소, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 포비돈, 젤라틴, 히프로멜로오스 2910, 경질무수규산, 침강탄산칼슘, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

두드러기, 습진, 가려움증, 옻

성인(15세이상) : 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 15세 미만의 소아

2) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁 수축작용 혹은 골반 내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)

3) 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사 를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전에 의사, 약사와 상의할 것)

1) 지금까지 알레르기용약, 감기약, 진해거담제, 멀미약 등에 의해 발진, 발적, 가려움증을 일으킨 적이 있는 환자

2) 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨곤란 환자

3) 다른 약물을 투여중인 환자

4) 허약체질 환자

5) 설사, 연변 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)

6) 현저하게 위장이 허약한 환자

7) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)

8) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)

3. 부작용

1) 이 약에 의해 발진, 발적, 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 복통, 설사 등의 증상이 나타 날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약은 하제성분을 함유하고 있으므로 투여에 의해 묽은 변이 나타날 경우도 있으나 만약 심한 복통을 수반하는 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

4. 일반적 주의(복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.)

1) 이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 이 약의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전 조작을 하지 않도 록 주의한다.

3) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.

5) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.

6) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.

7) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여 시 특히 주의한다.

5. 상호작용

다른 설사약, 알레르기용약, 항히스타민제를 함유하는 약(예 : 멀미약, 감기약, 진해거담제)과는 병 용투여 하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 피하고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가