프리칼씨정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 장방형의 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-06
품목기준코드 200904918
표준코드 8806448044604

원료약품 및 분량

유효성분 : 콜레칼시페롤과립, 구연산칼슘

총량 : 이 약 1정(1,010밀리그램) 중|성분명 : 구연산칼슘|분량 : 750|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 칼슘으로서 158밀리그램|비고 :

총량 : 이 약 1정(1,010밀리그램) 중|성분명 : 콜레칼시페롤과립|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민으로서 400아이.유|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 시트르산, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

1. 다음 경우의 비타민 D의 보급

- 임신ㆍ수유기

- 발육기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

ㆍ 뼈, 이의 발육불량

ㆍ 구루병의 예방

2. 칼슘결핍 및 기타 칼슘의 보급

12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 2정을 식후 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

(1) 과칼슘혈증(Hypercalciumia : 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정

용, 신질환 환자

(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

(3) 12개월 미만의 영아

(4) 신결석 환자

(5) 중증의 신부전 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피

한다.

(3) 임부, 수유부

(4) 심장ㆍ순환기계기능 장애환자

(5) 신장애 환자

(6) 저단백혈증 환자

(7) 강심배당체를 투여 중인 환자

3. 부작용

(1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의

한다.

- 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진

(2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증

상이 나타날 수 있다.

(3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

(2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호 작용

(1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

(2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

- 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

(3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피할 것.

6. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

(1) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

(3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가