다이제틴정

다이제틴정 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-01
품목기준코드 200904689
표준코드 8806560019108, 8806560019115, 8806560019122, 8806560019139, 8806560019146, 8806560019153
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 리파제, 시메티콘가루, 디아스타제·프로테아제·셀룰라제, 우르소데옥시콜산

총량 : 이 약 1정(546.2mg) 중|성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 전분당화력(pH4.5) 278단위이상, 전분호정화력(pH4.5) 640단위이상, 단백소화력(pH3.0) 170단위이상, 섬유소당화력(pH4.5) 2단위이상|비고 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000Ⅳ

총량 : 이 약 1정(546.2mg) 중|성분명 : 리파제|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 지방소화력(pH6.0) 120단위|비고 : 리파제Ⅱ

총량 : 이 약 1정(546.2mg) 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(546.2mg) 중|성분명 : 시메티콘가루|분량 : 46.15|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 시메티콘으로서 30.0mg|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 스테아르산, 콜로이드성이산화규소, 카르나우바납, 오파드라이 II 녹색(85F61388)

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

성인 1회 1∼2정, 1일 3회 식후에 복용한다

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.

2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 7세 이하의 영.유아에게 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 300정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 546,208
2017 383,719
2016 267,980
2015 92,168
2014 42,696

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-11-22 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2018-11-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2010-02-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)