다이제틴정
기본정보
성상 | 녹색의 장방형 필름코팅정 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-07-01 |
품목기준코드 | 200904689 |
표준코드 | 8806560019108, 8806560019115, 8806560019122, 8806560019139, 8806560019146, 8806560019153 |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 리파제, 시메티콘가루, 디아스타제·프로테아제·셀룰라제, 우르소데옥시콜산
총량 : 이 약 1정(546.2mg) 중|성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 전분당화력(pH4.5) 278단위이상, 전분호정화력(pH4.5) 640단위이상, 단백소화력(pH3.0) 170단위이상, 섬유소당화력(pH4.5) 2단위이상|비고 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000Ⅳ
총량 : 이 약 1정(546.2mg) 중|성분명 : 리파제|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 지방소화력(pH6.0) 120단위|비고 : 리파제Ⅱ
총량 : 이 약 1정(546.2mg) 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(546.2mg) 중|성분명 : 시메티콘가루|분량 : 46.15|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 시메티콘으로서 30.0mg|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 스테아르산, 콜로이드성이산화규소, 카르나우바납, 오파드라이 II 녹색(85F61388)
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감
용법용량
성인 1회 1∼2정, 1일 3회 식후에 복용한다
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.
2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 소아에 대한 투여
1) 이 약은 7세 이하의 영.유아에게 투여하지 않는다.
5. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 300정/병 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 546,208 |
2017 | 383,719 |
2016 | 267,980 |
2015 | 92,168 |
2014 | 42,696 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-11-22 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2018-11-22 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2010-02-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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