뉴소카인시럽
기본정보
성상 | 알루미늄 스틱포에 충전된 감미를 가진 엷은 황색의 시럽제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-06-25 |
품목기준코드 | 200904482 |
표준코드 | 8806448039105 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 디멘히드리네이트, 피리독신염산염, 카페인무수물
총량 : 1포 (6mL) 중|성분명 : 디멘히드리네이트|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (6mL) 중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포 (6mL) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 고과당55, 염화나트륨, 말토덱스트린, 백당, 시트르산, 파라옥시벤조산프로필, 스테비오사이드30%, 체리향, 맥아물엿, 파라옥시벤조산메틸
효능효과
멀미에 의한 어지러움.구토.두통의 예방 및 완화
용법용량
15세 이상 : 1회 2포 1/2포 (15mL)
11세 이상 ~ 15세 미만 : 1회 1포 ⅔포 (10mL)
7세 이상 ~ 11세 미만 : 1회 1포 (6 mL)
3세 이상 ~ 7세 미만 : 1회 ⅔포 (4 mL)
멀미의 예방에는 승차(선) 30분 전에 복용한다.
또 필요시 추가복용할 경우에는 1회 복용량을 4시간 이상의 간격을 두고 복용한다.
1일 복용횟수는 3회를 한도로 한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨장애 환자
4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
2. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 가려움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하
고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여함으로써 구갈이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도감독하에 투여한다.
3) 이 약을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되
는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
4) 1포를 분할한 후 잔량을 사용할 경우에는 입구를 잘 봉하여 보관하고 2일 이내에
사용한다.
4. 상호작용
다음 약들과 병용투여하지 않는다. : 다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타
민제, 진정제, 진해거담제
5. 소아에 대한 투여
1) 이 약을 3세미만의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 디멘히드리네이트 | DUR유형 용량주의 | 제형시럽,액제 | 금기 및 주의내용 150밀리그램 | 비고 1일최대용량: 디멘히드리네이트 150mg, 카페인무수물 60mg, 피리독신염산염 15mg |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 실온(1∼30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1포(6mL) × 자사포장단위 |
보험약가 |
태극제약(주)의 주요제품 목록(50건)
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