유미비타정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 노란색의 타원형 필름코팅정
업체명
위탁제조업체 (주)대웅제약
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-06-23
품목기준코드 200904385
표준코드 8806573046900

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴산, 초산토코페롤50%, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 푸마르산철, 비오틴, 푸르설티아민염산염, 리보플라빈부티레이트, 셀레늄함유건조효모, 0.1%시아노코발라민, 아스코르브산과립97%, 산화아연

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 푸르설티아민염산염|분량 : 27.285|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 아스코르브산과립97%|분량 : 618.56|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산으로서600mg|비고 :

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 0.1%시아노코발라민|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서6㎍|비고 :

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 0.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 22.5|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 초산토코페롤50%|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 토코페롤아세테이트로서20IU|비고 :

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 13.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 철로서4.4mg|비고 :

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 산화아연|분량 : 9.33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서7.5mg|비고 :

총량 : 1정(1044.17mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 46.3|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 셀레늄으로서25㎍|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 오파글로스 투명(97W19196), 오파드라이 노랑(80W42121), 오파드라이 흰색(OY-C-7000A), 코포비돈, 크로스포비돈, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

1. 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C, E의 보급

: 육체피로, 임신, 수유기, 병중, 병후의 체력 저하시, 노년기

2. 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)

3. 각기, 눈의 피로

4. 햇빛, 피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

5. 잇몸 출혈, 비출혈 예방

6. 아연의 보급

12세 이상 어린이 및 성인 :

1회 2정을 1일 1회 복용 또는 1회 1정씩 1일 2회 복용합니다.

1. 경고

6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아

3) 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨 중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자

5) 심장ㆍ순환기계 기능 장애 환자

6) 신 장애 환자

7) 저 단백혈증 환자

8) 위장관질환자

4. 이상반응

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감, 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부ㆍ위통증, 경련, 열, 혼수, 피부염, 땀ㆍ호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독 하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의 한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

나) 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

7. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가