다이제스토정
기본정보
성상 | 장방형의 장용피를 한 연녹색의 필름코팅정 |
---|---|
모양 | 장방형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | 정우신약(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-03-20 |
품목기준코드 | 200902108 |
표준코드 | 8806845003501, 8806845003518, 8806845003525 |
기타식별표시 | 장축크기 : 14mm 단축크기 : 8mm 두께 : 1.46mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 판크레아틴, 헤미셀룰라제, 우담즙엑스, 디메티콘
총량 : 1정(480mg) 중|성분명 : 판크레아틴|분량 : 175.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(480mg) 중|성분명 : 헤미셀룰라제|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 125 헤미셀룰라제단위
총량 : 1정(480mg) 중|성분명 : 우담즙엑스|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 콜린산으로서 11.25밀리그램
총량 : 1정(480mg) 중|성분명 : 디메티콘|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 황색 4호, 피마자유, 스테아르산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 청색 1호, 히프로멜로오스프탈레이트, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스 2910, 미결정셀룰로오스, 글리세린모노스테아레이트, 콜로이드성이산화규소
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색 4호
첨가제주의사항효능효과
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감.
용법용량
만 15세 이상 및 성인 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 만 7세 이하의 어린이
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
3. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것
1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
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DUR유형분할주의 | 품목기준코드 200902108 | 제품명 다이제스토정 | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1000정/병, 10정/PTP |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 249,320 |
2017 | 219,324 |
2016 | 261,443 |
2015 | 163,647 |
2014 | 86,488 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2015-01-20 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2015-01-20 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2015-01-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2011-09-05 | 변경항목성상변경 |
순번5 | 변경일자2011-09-05 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번6 | 변경일자2011-09-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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화실타정
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