유판씨큐텐정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 장방형 필름코팅정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-03-12
품목기준코드 200901886
표준코드 8806445013306, 8806445013313, 8806445013320

원료약품 및 분량

유효성분 : 아스코르브산97, 유비데카레논10%

총량 : 1정(1,000 밀리그램) 중|성분명 : 아스코르브산97|분량 : 774.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산으로서 750.0mg|비고 :

총량 : 1정(1,000 밀리그램) 중|성분명 : 유비데카레논10%|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 유비데카레논으로서 5.0mg|비고 :

첨가제 : 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 오파드라이화이트 OY-C-7000A, 콜로이드성이산화규소, 카르나우바납

효능효과

1. 다음 경우의 비타민C의 보급

- 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나, 회복 후)의 체력저하시

2. 이약에 함유된 비타민 등의 효과는 다음과 같다

- 햇볕·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

- 잇몸출혈·비출혈(코피), 예방

용법용량

만 8세 이상의 소아 및 성인

: 1일 2회, 1회 1정

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 만 1세 미만의 젖먹이

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

5) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

- 구역, 구토, 설사

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다

3) 우발적으로 과량복용 한 경우

4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것

3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선에 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것

3) 요용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정(10정/PTPX3)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-07-02 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-07-02 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-07-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-08-03 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2011-08-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)