디마겐정(반하사심탕연조엑스)

디마겐정(반하사심탕연조엑스) 낱알이미지 디마겐정(반하사심탕연조엑스) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 장방형필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-10-07
품목기준코드 200810230
표준코드 8806942018705, 8806942018712, 8806942018729, 8806942018736, 8806942018743, 8806942018750
기타식별표시 장축크기 : 18.17mm 단축크기 : 7.50mm 두께 : 5.64mm 분할선(앞) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 이상 연조엑스로서, 황련, 황금, 반하, 대추, 감초, 건강, 인삼

총량 : 1정(650mg)중|성분명 : 반하|분량 : 0.84|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(650mg)중|성분명 : 황금|분량 : 0.5|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(650mg)중|성분명 : 건강|분량 : 0.42|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(650mg)중|성분명 : 인삼|분량 : 0.5|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(650mg)중|성분명 : 감초|분량 : 0.5|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(650mg)중|성분명 : 대추|분량 : 0.5|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(650mg)중|성분명 : 황련|분량 : 0.17|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(650mg)중|성분명 : 이상 연조엑스로서|분량 : 667|단위 : 밀리그램|규격 : .|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색4호, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 피마자유, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 청색1호, 프로필렌글리콜, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 히프로멜로오스2910, 미결정셀룰로오스, 실리콘디옥사이드, 카르나우바납, 전분 글리콘산나트륨

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 유당수화물

첨가제주의사항

명치가 답답하고, 때때로 구역, 구토가 있고, 식욕부진(식욕감퇴)하며, 배에서 소리가 나고, 묽은 변 또는 설사 경향이 있는 사람의 다음 증상 : 급·만성 위장카타르, 발효설사, 소화불량, 위하수(위처짐), 신경성 위염, 위장허약, 숙취, 트림, 속쓰림, 구내염(입안염), 신경과민

보통 성인 1회 2정을 1일 3회 식전 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 신생아, 수유부, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사 와 상의할 것.

1) 고혈압 환자

2) 심장애 또는 신장애(신장장애) 환자

3) 부종(부기) 환자

4) 지금까지 약에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자

5) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄 임)하는 등 주의할 것.)

6) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

7) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르 기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지 고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있 으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)

(2) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타날 수 있으 므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.

(3) 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 두드러기 등

(4) 간기능장애 : 전신의 나른함, 황달 등(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨)

(5) 간질성폐렴 : 발열, 기침, 숨참, 호흡곤란 등

2) 1개월(급성 위장카타르, 숙취, 트림, 속쓰림에 복용할 경우에는 5~6회) 정도 복 용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

3) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨 제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병 용(함께 복용)시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.

4) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사 용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용 기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 276,423
2017 209,483
2016 236,529
2015 216,939
2014 155,967

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-10-22 변경항목성상변경
순번5 변경일자2010-09-09 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2009-04-30 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자2009-04-30 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자2009-04-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)