비쿠놀정
기본정보
성상 | 주홍색 원형의 당의정 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2008-09-29 |
품목기준코드 | 200809923 |
표준코드 | 8806415013503 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 도큐세이트나트륨, 데히드로콜산, 카산트라놀, 비사코딜
총량 : 1정당(413.55mg)중|성분명 : 비사코딜|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정당(413.55mg)중|성분명 : 데히드로콜산|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정당(413.55mg)중|성분명 : 도큐세이트나트륨|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정당(413.55mg)중|성분명 : 카산트라놀|분량 : 14|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 카스카로스시드류(카스카로시드A로 환산된)로서 2.2mg
첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 백당, 옥수수전분, 아라비아고무, 정제쉘락, 카르나우바납, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소(적색3호), 전분글리콘산나트륨, 산화티탄, 탈크, 젤라틴, 히드록시프로필셀룰로오스, 침강탄산칼슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
변비
변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴),복부팽만,장내이상발효, 치질
용법용량
성인(15세 이상) : 1일 1회,1회1-3정 취침전에 복용한다.
소아(11-14세) : 1일 1회,1회 1-2정 취침전에 복용한다.
다만, 초회는 최소량을 복용하고,변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량(양을 늘림) 또는 감량(줄임)한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것
1) 심한 복통(배아픔) 또는 구역, 구토가 있는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 사람
3) 다른 약물을 투여받고 있는 사람
3. 복용할 때 다음 사항에 주의할 것
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것
2) 소아에 복용시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것
3) 이 약은 7세 이하의 유.유아에게 복용시키지 말 것
4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것
1) 이 약을 복용함으로써 심한 복통(배아픔), 설사, 구토등이 나타난 경우에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것
2) 일주 정도 복용하여도 변비의 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것
5. 보관 및 취급상의 주의
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 (습기가 적은)서늘한 곳에 (밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아))보관할 것
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관(1∼30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2014-07-11 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2014-07-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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카디엠정5mg/20mg
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2016.03.28
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2016.03.28
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2016.03.28
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2016.03.28
라베라엠정20밀리그램(라베프라졸나트륨)
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