콘테놀연질캡슐
기본정보
성상 | 황색의 내용물을 함유하는 적색의 연질캡슐제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2008-06-03 |
품목기준코드 | 200806161 |
표준코드 | 8806448034100 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 티아민질산염, 황산콘드로이틴나트륨, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 리보플라빈부티레이트, 감마오리자놀, 이노시톨, 판토텐산칼슘, 토코페롤아세테이트
총량 : 이 약 1캡슐(1,500밀리그램) 중|성분명 : 황산콘드로이틴나트륨|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,500밀리그램) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 12.50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,500밀리그램) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서50아이유|비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,500밀리그램) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,500밀리그램) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,500밀리그램) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,500밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,500밀리그램) 중|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,500밀리그램) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1캡슐(1,500밀리그램) 중|성분명 : 이노시톨|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 농글리세린, 콩기름, 카르나우바납, 식약청인정타르색소, 레시친, 분획야자유, 산화티탄, 젤라틴, 에칠바닐린, 소르비톨액(비결정성), 경화유, 황납
효능효과
1. 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, E의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후의 체력저하시
- 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화
: 어깨ㆍ목결림, 수족저림, 수족냉증
- 다음 증상의 완화
: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등) 구각염, 구순염, 구내염, 설염,습진, 피부염
- 각기, 눈의 피로
용법용량
8세 이상 어린이 및 성인 1일 2회, 1회 1캡슐을 식후복용
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3 개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부, 수유부
3. 이상반응
1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사
또는 약사와 상의합니다.
- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적
- 구역, 식욕부진, 복부팽만감, 구토, 묽은변
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수
있으며 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이
있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는
신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이
나타날 수 있다.
5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose
tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증
(hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으
킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와
상의한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우 레보도파의 약물과 병용투여하지 않는다.
6. 임ㆍ검사치에의 영향
요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
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