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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색의 타원형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-05-27
품목기준코드 200805881
표준코드 8806459036704

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 피리독신염산염, 인삼가루, 우르소데옥시콜산, 토코페롤아세테이트 2배산, 유비데카레논, 제피아스코르브산, 셀레늄함유건조효모

총량 : 1정(1070mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1070mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1070mg) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 26.04|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르브산으로 25mg|비고 :

총량 : 1정(1070mg) 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1070mg) 중|성분명 : 인삼가루|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 진세노사이드Rb1으로 0.3mg|비고 :

총량 : 1정(1070mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 17.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 셀레늄으로 18.9㎍|비고 :

총량 : 1정(1070mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 토코페롤로서 25IU|비고 :

총량 : 1정(1070mg) 중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 시트르산수화물, 스테아르산마그네슘, 콜로이달실리콘디옥사이드, 스테아르산, 히드록시프로필셀룰로오스, 글리세롤디스테아레이트, 오파드라이 흰색(OY-C-7000A), 오파드라이 빨간색(80W45004), 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 크로스카멜로스나트륨, 아크릴리즈93O18508

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

○ 다음경우의 비타민 E, B1, B6, C의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

ㆍ다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

ㆍ각기

ㆍ눈의피로

○ 자양강장

성인 : 1일 1회, 1회 2정씩 복용 또는 1일 2회, 1회 1정씩 복용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 만 12개월 미만의 젖먹이

3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp

유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애

(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된

다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자

5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

6) 신장장애 환자

7) 저단백혈증 환자

8) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

9) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에

과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변, 피부염, 땀ㆍ호 흡 시 악취, 탈모, 조급증

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증 상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증 상이 나타날 수 있다.

7) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용) 투여 시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

8) 우발적으로 과량복용 한 경우

9) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 복용 시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정[(10정/PTP)×1], 60정/병, 120정/병, 180정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-04-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2012-08-30 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2012-08-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2012-06-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2011-09-19 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2011-09-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2008-07-18 변경항목성상변경