아르간연질캡슐(아르기닌티디아시케이트)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 유상물질이 들어있는 상부 미색, 하부 주황색의 타원형 연질캡슐
업체명
위탁제조업체 알파제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-05-15
품목기준코드 200805468
표준코드 8806585008804, 8806585008811, 8806585008828

원료약품 및 분량

유효성분 : 아르기닌티디아시케이트

총량 : 1캡슐(1,422.87mg)|성분명 : 아르기닌티디아시케이트|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색 4호, 콩기름, 식약청인정타르색소, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 백납, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 야자 경화유, D-소르비톨용액, 바닐린

첨가제 주의 관련 성분: 황색 4호, 콩기름

첨가제주의사항

다음 질환의 보조 치료 : 간기능장애, 독성 간질환, 초기 간경변

성인 : 아르기닌티디아시케이트로서 1회 100-200mg, 1일 2회 식후에 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 15세 이하의 소아

2) 심한 신부전 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(복용하지 않는 것이 바람직하다.)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것

2) 이상반응이 나타날 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐(10캡슐/PTP), 120캡슐(10캡슐/PTP*12), 240캡슐(10캡슐/PTP*24) 120캡슐/병, 240캡슐/병
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