기모타민정(수출명 : PERONATE)
기본정보
| 성상 | 흰색의 장용성 필름코팅정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2008-01-22 |
| 품목기준코드 | 200800881 |
| 표준코드 | 8806218010709, 8806218010716, 8806836018002, 8806836018019 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : PK040120 장축크기 : 9.21mm 단축크기 : 9.21mm 두께 : 4.47mm |
| 첨부문서 | |
| 회수폐기이력 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 브로멜라인, 결정트립신
총량 : 이 약 1정 (312mg) 중|성분명 : 브로멜라인|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 20,000브로멜라인 단위|비고 :
총량 : 이 약 1정 (312mg) 중|성분명 : 결정트립신|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 2,500USP 트립신 단위|비고 :
첨가제 : 전호화전분, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 아크릴이즈 화이트 93O18509, 오파드라이 흰색(85F18422), 크로스포비돈
효능효과
다음 질환 및 증상의 염증성 부종의 완화 : 수술 및 외상후, 유즙울체
용법용량
성인 : 첫날 1회 2정, 1일 4회, 이후 유지량으로 1회 1정, 1일 4회 복용한다.
체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 혈액응고이상 환자
2) 심한 간장애 또는 신장애 환자
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임신중 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.)
4) 항응고제를 투여하고 있는 환자(병용투여에 의해, 항응고제의 작용이 증강될 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.)
2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 과민반응 : 발진, 발적 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 소화기계 : 설사, 변비, 때때로 식욕부진, 배가 거북함, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 혈액계 : 드물게 코피, 혈액가래 등의 출혈 경향이 나타날 수 있다.
3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
정해진 용법·용량을 지킬 것.
4. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
|---|---|---|---|
| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 200800881 | 제품명 기모타민정(수출명 : PERONATE) | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 실온(1-30℃)보관, 기밀용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10정/PTP |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 31,173 |
| 2016 | 58,943 |
| 2014 | 115,023 |
| 2013 | 204,113 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2016-01-07 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2008-05-21 | 변경항목제품명칭변경 |
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