엠시락산(바실루스리케니포르미스균)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 약간 단맛이 나는 미백색의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-01-10
품목기준코드 200800471
표준코드 8806415010304

원료약품 및 분량

유효성분 : 바실루스리케니포르미스균

총량 : 1g 중|성분명 : 바실루스리케니포르미스균|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 바실루스리케니프로미스균으로서 으로서 2.5×10^8마리|비고 :

첨가제 : 유당, 백당, 옥수수전분, 썬올리고당, 밀크코튼, 아세설팜칼륨, 스테비오사이드

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

급ㆍ만성 장염, 급ㆍ만성 설사, 급성 이질, 각종 원인에 기인한 장내 이상발효

용법용량

성인 : 1회 2g, 1일 3회 복용(첫회에는 4g복용)

유소아 : 1회 1g, 1일 3회 복용

사용상의주의사항

본 제(이 약)는 항생물질과 병용(함께 복용)투여 하여도 되나 시플록사신, 이미페넴, 시라스틴나트륨과의 병용(함께 복용)투여는 피하는 것이 좋다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

3개월 미만의 영아(젖먹이)에게 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아)) 보관할 것

3) 오용(잘못 사용)을 피하고 품질을 보호 유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-06-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)