1.애터미치약2.애터미치약플러스

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 제품명1. 미황색의 투명한 페이스트제 제품명2. 미황색의 페이스트제
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2007-12-21
품목기준코드 200713580
표준코드
분류코드 41400

원료약품 및 분량

유효성분 : 일불소인산나트륨, 플루오르화나트륨, 이산화규소, 피로인산나트륨

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1.[내수용]|성분명 : 이산화규소|분량 : 3.6|단위 : 그램|성분정보 : 총 이산화규소로서 10.4g|비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1.[수출용]|성분명 : 이산화규소|분량 : 3.6|단위 : 그램|성분정보 : 총 이산화규소로서 10.4g|비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명2|성분명 : 이산화규소|분량 : 3.6|단위 : 그램|성분정보 : 총 이산화규소로서 10.4g|비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1.[수출용]|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.16|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명2|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.16|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1.[내수용]|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.16|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1.[내수용]|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.1|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1.[수출용]|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.1|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명2|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.1|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1.[내수용]|성분명 : 피로인산나트륨|분량 : 1.5|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명2|성분명 : 피로인산나트륨|분량 : 1.5|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1.[수출용]|성분명 : 피로인산나트륨|분량 : 1.5|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 폴리에틸렌글리콜1500, 라우로일아미도프로필디메틸글리신용액, 코코일글루타민산나트륨, 조합향료(민트향 HF-6596R), 라우릴황산나트륨, 스테비올배당체, 함수규산, 프로폴리스추출물, 유칼리유, 몰약틴크, L-멘톨, 글리세린, 녹차엑스, D-소르비톨액, 시트러스향 HF-60052, 자일리톨, 사카린나트륨수화물, 오렌지오일, 매스틱오일, 쑥엑스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 탄산수소나트륨, 정제수

치태제거(안티프라그), 이를 희고 튼튼하게 한다. 구강 내를 청결히 유지한다. 구강 내를 상쾌하게 한다. 충치예방⋅구취를 제거한다. 심미효과를 높인다. 치석침착예방

적당량을 칫솔에 묻혀 칫솔질에 의해 치아를 닦는다.

1) 이 치약의 불소 함유량은 663ppm임(총 함유량은 1,000ppm 이하이어야 한다.)

2) 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회당 완두콩 크기 정도의 소량의 치약을 사용하고, 빨아 먹거나, 삼키지 않도록 보호자의 지도하에 사용할 것

3) 6세 이하의 어린이가 많은 양을 삼켰을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와 상의할 것

4) 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기에 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-10-30 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2017-10-30 변경항목성상변경
순번3 변경일자2013-06-12 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2011-07-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2009-12-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2008-12-26 변경항목성상변경