써칼러연질캡슐(수출명:Sirkalor Soft Cap., Bi-circle Soft Cap.)(수출용)
기본정보
성상 | 갈색의 점조성 내용물이 든 녹색의 장방형 연질캡슐제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2007-11-28 |
품목기준코드 | 200712892 |
표준코드 | 8806440021009, 8806440021016 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 은행엽건조엑스, 마늘유, 서양산사60%에탄올엑스, 멜리사엽 건조엑스
총량 : 1캡슐(1,165mg) 중|성분명 : 서양산사60%에탄올엑스|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(1,165mg) 중|성분명 : 멜리사엽 건조엑스|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(1,165mg) 중|성분명 : 은행엽건조엑스|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(1,165mg) 중|성분명 : 마늘유|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 콩기름, 팜유, 에틸바닐린, 농글리세린, 중쇄트리글리세리드, 레시틴, 산화티탄, 백납, 젤라틴, 식약청타르색소, 비결정성 소르비톨액, 카르나우바납, 토코페롤아세테이트
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름
첨가제주의사항효능효과
혈액순환장애(동맥경화)에 의한 제증상 : 기억력 감퇴, 무기력증, 집중력약화, 현기증, 만성피로
용법용량
성인 1일 3회, 1회 1 ~ 2 캅셀을 식전 또는 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 환자에는 투여하지 말 것.
1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
2) 이 약의 주성분으로 사용하는 식물에 과민한 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
3. 일반적 주의
1) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 90 캡슐(10캡슐/PTP*9) |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2014 | 27,795 |
2013 | 14,410 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2014-10-01 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2009-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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