후루손플러스점안액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색 투명한 병에 든 무색 내지 미황색의 현탁액
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2007-11-22
품목기준코드 200712730
표준코드 8806496028205, 8806496028212, 8806496028229
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 테트라히드로졸린염산염, 플루오로메톨론

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 플루오로메톨론|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 테트라히드로졸린염산염|분량 : 0.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 멸균정제수, 붕사, 염화나트륨, 벤잘코늄염화물, 포비돈, 폴리소르베이트80, 붕산

1. 심한 부종과 충혈이 있는 급성 비감염성 결막염ㆍ알레르기성 각막염

2. 전안부의 비감염성 염증(전포도막염, 상공막염, 공막염)

3. 사시절개술ㆍ백내장ㆍ녹내장 수술 후 염증

1회 1방울 1일 2-3회 결막낭내에 점안한다. 성인의 경우 처음 24-48시간 동안은 1시간마다 1방울씩 점안할 수 있다.

1. 다음 사람에게는 사용하지 말 것.

1) 이 약 성분에 과민증 환자

2) 임부, 수유부

3) 감염성 각막염ㆍ결막염 환자

4) 녹내장 환자

5) 건성안 환자(특히 쇼그렌 증후군 환자)

6) 각막손상 및 각막궤양, 단순포진성 바이러스 및 기타 바이러스 감염, 세균감염, 진균감염 환자

7) 2세 이하의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 관상동맥심질환, 고혈압, 크롬친화세포종 등 중증의 혈액순환장애 환자

2) 갑상선 기능항진증, 당뇨병 등 대사성 장애 환자

3) MAO억제제 또는 고혈압 유발 가능성이 있는 약물을 투여 중인 환자

4) 백내장, 단순포진 감염의 병력이 있는 환자

5) 건조성 비염 환자

6) 유ㆍ소아

3. 부작용

1) 적용직후 잠깐동안 치료에는 영향을 주지 않는 완화한 자극증상이 나타날 수 있다.

2) 장기간 사용할 때 안압상승이 유발될 수 있으므로 정기적으로 안압검사를 실시한다.

3) 장기간 사용할 때 반응성 충혈이 유발될 수 있다.

4) 안검 습진 형태의 알레르기 반응, 점상 각막염, 눈주위의 피부염이 드물게 보고되었다.

5) 부신피질호르몬제 장기투여에 따른 백내장 및 각막결손이 유발될 수 있다.

6) 안구조직에 진균에 의한 2차 감염이 일어날 수 있다(특히 진균감염증, 단순 포진성 감염증).

7) 상처치유의 지연, 산동, 아주 드물게 건선, 안구돌출, 영양성 각막손상이 1주일간의 치료후에 나타날 수 있다.

8) 후낭하 백내장, 각막의 박막화, 안구천공 이 일어날 수 있다.

9) 장기간 사용할 때(특히 소아의 경우) 두통 및 불면같은 전신적 부작용을 초래할 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 치료중에는 소프트콘택트렌즈의 착용을 피한다.

2) 장기간 사용하지 않는다.

3) 2-3일 이상 장기투여시 안압, 전신 부작용과 관련된 2차 감염 검사를 정기적으로 실시한다.

4) 지속적인 각막궤양이 있는 경우 진균감염을 의심한다.

5) 이 약은 눈의 감염증을 은폐, 활성화 또는 악화시킬 수 있고 이 약에 대한 과민반응을 은폐할 수 있다.

6) 점안시 일시적인 시력불선명이 생길 수 있으므로 시야가 선명해 질 때까지 운전이나 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

7) 코르티코스테로이드의 전신적 이상반응은 어린이 및 CYP3A4 저해제(리토나비르 또는 코비시스타트 포함)치료를 받은 환자와 같이 취약한 환자가 안과용 코르티코스테로이드를 집중치료 또는 장기치료를 받은 후에 발생할 수 있다.

5. 상호작용

1) 이 약은 혈관 수축작용을 통해 혈압을 상승시키는 MAO저해제 또는 삼환계 항우울약과 병용 투여하지 않는다.

2) CYP3A4 저해제 (리토나비르 또는 코비시스 타트 포함)와 병용 투여시 전신 노출이 증가되어, 전신적 이상 반응 발생 위험이 증가할 수 있다. 치료상의 유익성이 전신 코르티코스테로이드 이상반응 발생의 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 병용 투여하며, 환자의 전신 코르티코스테로이드 영향을 살펴야 한다.

6. 소아에 대한 투여

유ㆍ소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으며 전신적 부작용이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.

7. 과량투여시의 처치

국소적용으로 인한 과량투여결과는 알려진 바 없다. 테트라히드로졸린의 급성 과량투여는 산동, 청색증, 고온, 심장애, 중추신경 기능억제 등의 증상을 유발할 수 있다. 만약 경구투여시 약용탄, 위세척, 산소를 이용한 인공호흡, 고혈압약인 펜톨라민 5mg을 생리식염수에 넣어 정맥주사하고 필요시 해열제와 항경련제를 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 현탁액이므로 사용전 잘 흔든다.

2) 점안용으로만 사용한다.

3) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도로 주의한다.

4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

9. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다[괄호내는 필요시에 기재한다.].

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 상온(15∼25℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5mL/병, 6mL/병
보험약가 649602822 ( 2448원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 714,916
2017 336,049
2016 299,457
2015 298,007
2014 572,399

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-08-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)