맥널티투씬시럽(구아이페네신)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적색의 방향성 시럽제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-10-16
품목기준코드 200711386
표준코드 8806415003108, 8806415003115

원료약품 및 분량

유효성분 : 구아이페네신

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 구아이페네신|분량 : 2|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 사카린나트륨수화물, 백당, 벤조산나트륨, 잔탄검, 시트르산수화물, 체리 에센스, 프로필렌글리콜, L-멘톨, 글리세린, 적색40호, 수크랄로스, 폴리소르베이트80, 정제수, 고과당

첨가제 주의 관련 성분: 사카린나트륨수화물

첨가제주의사항

효능효과

기침, 가래등 기관지 분비물 완화

용법용량

1일 최대 6회를 넘지 않는다.

이 약 1회 용량은 나이에 따라 다음과 같다.

연 령

1회 용량

12세 이상 및 어른

4시간 마다 투여

티스픈 2-4(10-20㎖)

6세 이상 - 12세 미만

4시간 마다 투여

티스픈 1-2( 5-10㎖)

2세 이상 - 6세 미만

4시간 마다 투여

티스픈 1/2-1(2.5-5㎖)

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

2. 이상반응

드물게 구역, 식욕부진, 위부불쾌감, 졸음 등이 나타날 수 있다.

3. 소아에 대한 투여

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

4. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

5. 임상검사치에의 영향

1) 요중 초산 5-히드록시인돌(5-HIAA)의 정량치를 증가시킨다(카르티노이드 검사).

5-HIAA를 1-니트로소-2-나프톨로 발색시켜 530nm에서 정량할 경우, 정량치를 증가시킨다(검사전 적어도 24시간전에 이 약 투여를 중지하거나 또는 5-HIAA를 에칠아세테이트로 추출하여 TLC 전개하고, Ehrlich시약으로 발색·정량하는 것을 피한다).

2) 요중 만덴산바닐린(Vanillinmandelic Acid : VMA)의 정량치를 증가시킨다(크롬친화세포종의 검사).

3) Gitlow 정색반응을 할 경우에 적자색이 아닌 적색이 생긴다(이 색은 아밀알코올로 추출하면, 최종 측정에는 영향을 미치지 않는다).

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 구아이페네신 DUR유형 용량주의 제형액상시럽제,건조시럽용 과립제 금기 및 주의내용 2400밀리그램 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 8,177

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2015-02-14 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2015-02-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2008-04-05 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2008-04-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)