니카이트정(니카메테이트시트르산염)(수출용)

니카이트정(니카메테이트시트르산염)(수출용) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 원형 당의정
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2007-07-24
품목기준코드 200708529
표준코드 8806526049606, 8806526049613, 8806526049620, 8806559036307, 8806559036314, 8806559036321, 8806718001306
기타식별표시 장축크기 : 8.48mm 단축크기 : 8.48mm 두께 : 4.09mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 니카메테이트시트르산염

총량 : 1정 (250mg) 중|성분명 : 니카메테이트시트르산염|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 백당, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 합성규산알루미늄, 황색203호, 젤라틴, 미결정셀룰로오스, 카르나우바납, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 다음 질환에 의한 여러증상의 개선 : 뇌동맥경화증

2. 이명, 난청

3. 다음 질환에 의한 말초순환장애 : 폐색성혈전혈관염(버거병), 레이노병 및 레이노증후군

용법용량

성인 : 구연산니카메테이트로서 1일 150-300mg을 3회 분할 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 이상반응

1) 소화기계 : 때때로 구역, 복통, 복부팽만감, 설사 등이 나타날 수 있다.

2) 순환기계 : 때때로 심계항진, 안면홍조 등이 나타날 수 있다.

3) 정신신경계 : 때때로 권태감, 드물게 어지러움 등이 나타날 수 있다.

4) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

2. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

3. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

4. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-01-07 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2011-02-24 변경항목제품명칭변경