경진청서익기탕혼합단미엑스산(혼합단미엑스산제)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 가루
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-07-09
품목기준코드 200707925
표준코드 8806604008204, 8806604008211, 8806604008228, 8806604008235, 8806604008242, 8806604008259, 8806604008266, 8806604008273, 8806604008280, 8806604008297, 8806604020206, 8806604020213, 8806604020220, 8806604020237, 8806604020244, 8806604020251, 8806604020268

원료약품 및 분량

유효성분 : 황백엑스산, 택사엑스산, 인삼엑스산, 진피엑스산, 감초엑스산, 승마엑스산, 당귀엑스산, 갈근엑스산, 신곡엑스산, 백출엑스산, 청피엑스산, 창출엑스산, 맥문동엑스산, 황기엑스산

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 창출엑스산|분량 : 0.71|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 창출로서 1.88 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 황기엑스산|분량 : 0.28|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 황기로서 1.25 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 승마엑스산|분량 : 0.20|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 승마로서 1.25 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 인삼엑스산|분량 : 0.15|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 인삼으로서 0.63 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 백출엑스산|분량 : 0.23|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 백출로서 0.63 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 진피엑스산|분량 : 0.20|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 진피로서 0.63 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 신곡엑스산|분량 : 0.32|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 신곡으로서 0.63 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 택사엑스산|분량 : 0.11|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 택사로서 0.63 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 황백엑스산|분량 : 0.08|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 황백으로서 0.38 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 당귀엑스산|분량 : 0.14|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 당귀로서 0.38 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 갈근엑스산|분량 : 0.17|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 갈근으로서 0.38 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 청피엑스산|분량 : 0.12|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 청피로서 0.38 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 맥문동엑스산|분량 : 0.11|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 맥문동으로서 0.38 g

총량 : 1회 용량(2.92 g)중|성분명 : 감초엑스산|분량 : 0.10|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 감초로서 0.38 g

효능효과

한방의료보험용

용법용량

한방의료보험용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

염증성 열이 있는 자, 몸에 열이 있는 자, 몸이 허약하여 마른 기침을 하는 자, 비위가 허약하고 장이나 위에 적체가 없는자, 신생아, 수유부, 임산부, 허약하여 열이 있고 기운이 없고 허약한 자.

2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것

⑴ 혈압이 높은 환자 또는 고령자

⑵ 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

⑶ 부종이 있는 환자

⑷ 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것

⑴ 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈 꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증 상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것

⑵ 위알도스테론증: 1일 최대 복용량이 감초로서 1g이상인 제제는 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중 증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것

⑶ 근병증: 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것

4. 복용 중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루 프계이뇨제(푸루세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨계(트리클로 르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근 병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것

5. 부작용

: 글리시리진산으로서 1일 최대량 40밀리그람 이상을 함유하는 제제는 장 기 연용시 저칼륨혈증, 나트륨체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 알도스 테론 유사증상이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용할 것.

6. 저장상의 주의사항

⑴ 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.(사용 후 반드 시 밀폐보관 할 것.)

⑵ 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

09.6.29. 허가사항변경지시

승마함유 의약품

【변경지시】

□ 사용상 주의사항

1. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

간질환으로 의심되는 증상(피곤, 식욕부진, 황달, 구역 및 구토를 동반하는 심각한 상부 위의 통증, 진한 뇨 등)(유럽승마에서 간독성 이상반응이 보고된 바 있다.)

09.11.07 허가사항변경지시

유당(무수유당 및 유당수화물 등)” 함유 제제

【변경지시】

○ 사용상의 주의사항

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것. (경구제 및 주사제에 한함)

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 2,844
2016 2,844
2014 2,987
2013 2,847

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-07-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)