코스비타과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 노란색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-06-04
품목기준코드 200706399
표준코드 8806440016401

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈, 제피아스코르빈산

총량 : 1포(2.0g) 중|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 167|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 아스코르빈산으로서 160mg

총량 : 1포(2.0g) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 0.83|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 아스파탐, 유당, 라우릴황산나트륨, 레몬미크론, 자일리톨, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 아스파탐, 유당

첨가제주의사항

효능효과

○ 다음경우의 비타민 B2, C의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후의 체력저하시

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능효과는 다음과 같다.

* 햇빛, 피부병 등에 의한 색소침착 (기미, 주근개)의 완화

* 잇몸출혈, 비출혈 예방

용법용량

8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 2포, 1일 3회

24개월 이상 ~ 8세 미만 : 1회 1포, 1일 3회

사용상의주의사항

1. 경 고

본제에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 구역, 구토, 설사의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5. 일반적주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

6. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(2.0g)×자사포장단위
보험약가