화일마스리브주(L-아스파르트산-L-오르니틴)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색～미황색의 액이 든 갈색앰플
업체명
위탁제조업체 명인제약(주), 대한약품공업(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 2007-05-03
품목기준코드 200705134
표준코드 8806845000203, 8806845000210, 8806845000227

원료약품 및 분량

유효성분 : L-아스파르트산-L-오르니틴

총량 : 1밀리리터( ) 중-수출용2.|성분명 : L-아스파르트산-L-오르니틴|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 :

총량 : 1밀리리터( ) 중-수출용1. |성분명 : L-아스파르트산-L-오르니틴|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 피로아황산칼륨, 주사용수

효능효과

다음의 중증의 간질환 해독

: 간염, 간염후유증, 조직손상, 간경변

용법용량

치료초기 1주일간은 L-아스파르트산-L-오르니틴으로서 1일 1g(2앰플)씩 주사하는 것이 바람직하며 본 용량은 3-4주 계속 할 수 있으며, 또는 주사와 경구요법을 격주로 사용할 수 있다. 중증에는 1일 2g(4앰플)으로 증량할 수 있다.

증상에 따라 적절히 증감한다

사용상의주의사항

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있 으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사 용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 유산염산성증 환자

2) 메탄올중독 환자

3) fructose-sorbitol 불내성 환자

4) fructose-1,6-diphosphatase 결핍 환자

5) 심한 신부전 환자 (혈청크레아티닌의 표준치가 3 mg/100 mL 이상)

3. 이상반응

1) 신경계 : 때때로 후두부의 열감이나 구역이 나타날 수 있다.

2) 때때로 위장의 불쾌감과 구토가 나타날 수 있다.

4. 일반적주의

1) 고용량을 투여하는 경우 혈중이나 뇨중의 Urea치를 검사해야 한다.

2) 간기능이 제한적이라면 불쾌감이나 구토를 줄이기 위하여 개개인의 주입속도를 조절해야 한다.

5. 적용상의 주의

이 약은 천천히 정맥주사한다.

6. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므 로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

3) 열과 습기로부터 보호하여 25 ℃ 이하에서 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광밀봉용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5mL X 10앰플/케이스
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 18,612
2017 36,747
2016 39,558
2015 18,908
2014 32,261

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-03-07 변경항목성상변경
순번2 변경일자2012-11-30 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2012-11-30 변경항목용법용량변경