헤모큐플러스캡슐
기본정보
| 성상 | [내수용]: 갈색의 분말이 든 상,하 투명한 카라멜색의 경질캡슐 [수출용]: 갈색의 분말이 든 상,하 적색의 경질캡슐 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-04-25 |
| 품목기준코드 | 200704813 |
| 표준코드 | 8806416026007, 8806416026014, 8806416026021, 8806416026038, 8806416026045 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : DW040122 장축크기 : 19.1mm 단축크기 : 6.63mm 두께 : 6.91mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 폴산, 0.1%시아노코발라민, 폴리삭카리드철착염
총량 : 1캡슐(518밀리그램) 중|성분명 : 폴리삭카리드철착염|분량 : 326.10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 철(Fe)로서 150밀리그램|비고 :
총량 : 1캡슐(518밀리그램) 중|성분명 : 0.1%시아노코발라민|분량 : 25.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서 25마이크로그램|비고 :
총량 : 1캡슐(518밀리그램) 중|성분명 : 폴산|분량 : 1.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 크로스카르멜로오스나트륨, 캡슐
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료
용법용량
성인 : 1일 1회 1캡슐을 복용한다.
사용상의주의사항
1. 경고
철 함유제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 12개월 미만의 영아(갓난아기)
3) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증(조직장애는 일으키지 않으나 국소적 또는 전신적으로 조직의 (헤모시데린으로서의) 철 함유량이 증가한 상태) 환자
4) 비철결핍성빈혈 (예 : 비타민 B12 결핍에 인한 거대적아구성 빈혈) 환자
5) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염
2) 경구용테트라사이클린계 제제
3) 제산제
4. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
녹차, 홍차등 탄닌을 함유하는 차 및 우유ㆍ유제품은 복용 중, 복용전후에는 피할 것.
5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자
3) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
4) 신장애(신장장애) 환자
5) 저단백혈증 환자
6) 임부, 수유부
7) 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용하는 사람(고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.)
6. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부 문서를 소지할 것.
1) 때때로 홍반(붉은 반점), 피부질환, 가려움, 전신권태, 기관지에 의한 호흡곤란 등의 알레르기 증상이 나타나는 경우
2) 두드러기, 가려움, 햇빛에 의한 피부 과민반응
3) 복부(배부분)ㆍ위통증, 위 경련
4) 구토, 설사
5) 열, 혼수
6) 구역, 식욕부진, 체중감소, 부종(부기), 복통(배아픔), 설사, 변비, 흑변(검게 변함), 위부불쾌감
7) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 ㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
8) 대량투여로 인해 복부(배부분) 통증, 구토, 구역, 설사, 흑변(검게 변함), 토혈(혈액구토), 저혈압, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기), 빈맥(빠른맥), 대사성 산증, 고지혈증, 탈수, 졸음, 창백, 권태, 발작, 쇽, 혼수
7. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화되는 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
3) 치료를 시작하기 전에 빈혈의 유형과 그 원인을 파악해야 한다. 빈혈은 혈액 손실과 같은 전신적인 장애에 의해 발생할 수 있으므로, 가능한 한 이러한 원인들이 먼저 치료되어야 한다.
4) 이 약에 함유된 엽산은 악성빈혈이 있는 환자에 투여하면 혈액상태는 개선되지만 신경증상에 효과가 없으므로 악성빈혈의 환자에 투여하는 경우에는 비타민 B12제제와 병용((함께 복용(사용))한다. 다만, 진단이 확립되지 않은 악성빈혈이 있는 환자의 경우에 혈액상태의 개선에 의해 악성빈혈을 은폐하고 진단 및 치료에 영향을 주게 되므로 주의할 것.
5) 아스코르빈산(비타민 C) 200 ㎎ 이상과 함께 복용하는 경우 철분의 흡수가 증가될 수 있다.
8. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관할 것.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30캡슐/병, 60캡슐/병, 30캡슐((10캡슐/PTP)Ⅹ3) |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 1,891,252 |
| 2017 | 2,871,658 |
| 2016 | 3,420,810 |
| 2015 | 2,023,351 |
| 2014 | 1,460,463 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2012-06-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2010-12-24 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2010-11-22 | 변경항목성상변경 |
| 순번4 | 변경일자2009-05-14 | 변경항목제품명칭변경 |
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