경진유락과립

경진유락과립 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-01-03
품목기준코드 200700037
표준코드 8806604006804, 8806604006811, 8806604006828, 8806604006835, 8806604006842, 8806604006859, 8806604006866

원료약품 및 분량

유효성분 : 차전자피, 센나열매

총량 : 1포 (3.5g) 중|성분명 : 차전자피|분량 : 2,168|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (3.5g) 중|성분명 : 센나열매|분량 : 496|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

변비, 변비에 따르는 다음 증상의 완화 :

식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질

성인 1회 1포(3.5g)를 1일 2회 아침 저녁 공복시에 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 급성 복부 질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자

2) 장 폐색 환자

2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것.

1) 심한 복통 또는 구역 ㆍ 구토 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

이 약을 투여함으로써 심한 복통, 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여 를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킨다.

2) 1주정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 소아에 대한 투여

이 약은 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 않는다. 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보관하다.

2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한 다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 4,346
2016 4,346
2015 10,949
2014 18,292
2013 9,146