삼익염산부플로메딜정(염산부플로메딜)(수출명:BUNPIL Tab., Beejetil Tab.)(수출용)
기본정보
성상 | 흰색의 원형필름코팅정제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2006-10-02 |
품목기준코드 | 200608301 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2018-06-20 |
표준코드 | 8806440008109, 8806440008116 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 부플로메딜염산염
총량 : 1정 (250mg) 중|성분명 : 부플로메딜염산염|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 오파드라이 03F68945, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 질환에 의한 말초순환장애
: 레이노병 및 레이노 증후군, 간헐성 파행, 폐색성 혈정 혈 관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련
2. 뇌순환 부전
: 어지러움, 이명, 치매성증상, 성격변화, 기억력ㆍ집중력 저하, 시간과 공간에 대한 지남력상실, 뇌졸중 휴우증
용법용량
성인 : 염산부플로메딜로서 1일 300-600mg을 분할 경구 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 임신초기 3개월, 분만직후 임부, 수유부
2) 중증의 동맥출혈 직후 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 소아
5) 심근경색 환자
6) 저혈압 환자
7) 심부전 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
신부전 환자
3. 부작용
드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다.
4. 상호작용
혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용 투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증강될 수 있다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생이 보고 되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성 이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 모유 중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유 중에는 투여하지 않는다.
6. 과량 투여시의 처치
과량 투여의 경우 초조, 흥분, 심박동수증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 벤조디아제핀계 약물을 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 100정(10정/PTP*10) |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2007-05-14 | 변경항목제품명칭변경 |
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